1-isopropyl-2,3,4-trimethoxybenzene | 91765-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-2,3,4-trimethoxybenzene
• 英文别名: 1,2,3-Trimethoxy-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 91765-04-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: DNFDSUXESWQSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-2,3,4-trimethoxybenzene 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 5-isopropyl-2,3,4-trimethoxybenzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrogallol-Based Molecules as Potent Inhibitors of the Antiapoptotic Bcl-2 Proteins

  摘要：

  We report herein a new class of small-molecule inhibitors of antiapoptotic Bcl-2 proteins. The most potent compound, 7, binds to Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1 proteins with K-i of 110, 638, and 150 nM, respectively. Compound 7 is highly effective in induction of cell death in breast cancer cells with high levels of Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1 proteins and represents a promising lead compound for the design of new anticancer drugs.

  DOI：

  10.1021/jm061400l
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4'-三甲氧基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-isopropyl-2,3,4-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Pyrogallol-Based Molecules as Potent Inhibitors of the Antiapoptotic Bcl-2 Proteins

  摘要：

  We report herein a new class of small-molecule inhibitors of antiapoptotic Bcl-2 proteins. The most potent compound, 7, binds to Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1 proteins with K-i of 110, 638, and 150 nM, respectively. Compound 7 is highly effective in induction of cell death in breast cancer cells with high levels of Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1 proteins and represents a promising lead compound for the design of new anticancer drugs.

  DOI：

  10.1021/jm061400l

文献信息

• [EN] NON-ATP/CATALYTIC SITE p38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉS PAR LE MITOGÈNE P38 DE SITE NON ATP/CATALYTIQUE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2020118194A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Compounds that inhibit p38α MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.

  提供了抑制p38α MAPK蛋白的化合物，以及使用这些化合物治疗或预防癌症或炎症性疾病的方法。
• [EN] NON-ATP/CATALYTIC SITE P38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR LE MITOGÈNE P38 DE SITE NON ATP/CATALYTIQUE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2021183970A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Compounds that inhibit p38a MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.

  提供了抑制p38a MAPK蛋白质的化合物，以及使用这些化合物治疗或预防癌症或炎症性疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED GEMCITABINE ARYL AMIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES ARYLAMIDES SUBSTITUÉS DE GEMCITABINE
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2014074725A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  In one aspect, the invention relates to substituted gemcitabine aryl amide analogs, derivatives thereof, and related compounds; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating viral disorders and disorders of uncontrolled cellular proliferation using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的吉西他滨芳基酰胺类似物，其衍生物和相关化合物；合成制备这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗病毒性疾病和细胞不受控制增殖的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• DIAMINOTRIAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Pierce C. Albert

  公开号：US20080014189A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US20110306607A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺类化合物，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。