pemetrexed | 182009-04-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pemetrexed
• 英文别名: alimta；PTX；PMT；(2R)-2-{[4-(2-{2-amino-4-oxo-3H,4H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}ethyl)phenyl]formamido}pentanedioic acid；(2R)-2-[[4-[2-(2-amino-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 182009-04-7
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₆
• 分子量: 427.417
• InChiKey: WBXPDJSOTKVWSJ-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 溶解度：
  4.55e-02 g/L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P260,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P308+P313,P332+P313,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H315,H319,H341,H360,H373
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pemetrexed 在 双氧水 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[4-[2-[2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-1,5,6-trihydroxy-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]benzoyl]-D-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  培美曲塞氧化物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种培美曲塞或其二钠盐的氧化杂质化合物，即培美曲塞氧化物A及其二钠盐化物和美曲塞氧化物B及其二钠盐，以及它们的制备和在培美曲塞二钠质量控制中的用途。

  公开号：

  CN102838602B
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[[4-[2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]amino]pentanedioic acid diethyl ester p-toluenesulfonate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到pemetrexed
  参考文献：
  名称：

  抗癌药物培美曲塞二钠杂质的合成及理化表征

  摘要：

  对与培美曲塞二钠合成相关的工艺相关杂质进行了物理化学表征。文献中已经提到形成培美曲塞杂质的可能性，但尚未发表对其结构的研究。本文描述了这些化合物的合成方法的发展，并讨论了基于二维 NMR 实验和 MS 数据的结构解析。这些杂质的鉴定应有助于培美曲塞二钠盐生产过程中的质量控制。

  DOI：

  10.3390/molecules200610004

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010144486A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
• SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES
  申请人：Wang Zhong

  公开号：US20120077814A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing these compounds, and methods of using these compounds in a variety applications, such as treatment of diseases or disorders associated with E1 type activating enzymes, and with Nedd8 activating enzyme (NAE) in particular.

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：TAVARES FRANCIS XAVIER

  公开号：WO2016168118A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Novel compounds of formula (II) are disclosed. Compounds of formula (II) comprise ornithine derivatives or compounds that may metabolize to ornithine. Also disclosed are methods for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease using compounds of formula (II).

  公开了化学式（II）的新化合物。化学式（II）的化合物包括鸟氨酸衍生物或可能代谢成鸟氨酸的化合物。还公开了使用化学式（II）的化合物治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的方法。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。