2-(benzhydrylidene-amino)-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester | 947615-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzhydrylidene-amino)-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(benzhydrylideneamino)-3-(4-chloro-2-methylphenyl)propanoate
• CAS: 947615-09-0
• 化学式: C₂₅H₂₄ClNO₂
• 分子量: 405.924
• InChiKey: LEHJFZPGQAORQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzhydrylidene-amino)-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 乙酸乙酯 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 2-Amino-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-propionic acid (640 mg, 72%) as white solid的产率得到2-amino-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已解决的对映体、非对映体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其化学式为 A-L-CR，其中 CR 是一个环状核心基团，L 是一个连接基团，A 的定义如本文所述。此外，本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增生性疾病如癌症的方法。

  公开号：

  US20160152576A9
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-(benzhydrylidene-amino)-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3

文献信息

• AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20050130954A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。
• SUBSTITUTED PHENYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2004604B1

  公开（公告）日：2010-12-01
• Substituted Phenylpiperidine Derivatives As Melanocortin-4 Receptor Modulators
  申请人：Soeberdt Michael

  公开号：US20110086836A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to substituted phenylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.
• US8680114B2
  申请人：——

  公开号：US8680114B2

  公开（公告）日：2014-03-25