4-氨基甲酰基-4-(4-硝基-1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)丁酸 | 1198299-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基甲酰基-4-(4-硝基-1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)丁酸
• 中文别名: 来那度胺杂质14
• 英文名称: 4-carbamoyl-4-(4-nitro-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)butyric acid
• 英文别名: 5-Amino-4-(4-nitro-1-oxoisoindolin-2-yl)-5-oxopentanoic acid；5-amino-4-(7-nitro-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1198299-72-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₆
• 分子量: 307.263
• InChiKey: MUVQMLOEDIDSDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲酰基-4-(4-硝基-1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到3-(4-硝基-1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING 3-(SUBSTITUTED DIHYDROISOINDOLINONE-2-YL)-2,6-DIOXOPIPERIDINE, AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE 3-[(DIHYDROISOINDOLINONE SUBSTITUÉE)-2-YL]-2,6-DIOXOPIPÉRIDINE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了合成3-(取代二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-二氧代哌啶及其中间体的方法，即合成式(I)化合物的方法，其中每个取代基固定在专利规范中定义。由于高生产率、对环境影响小和材料易得的优点，本发明的方法适用于工业生产。

  公开号：

  WO2010139266A1
• 作为产物：
  描述：

  4-carbamoyl-4-(4-nitro-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)butyric acid t-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以95%的产率得到4-氨基甲酰基-4-(4-硝基-1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Isoindoline compounds and methods of their use

  摘要：

  揭示了一种新型异吲哚啉化合物。还公开了利用这些化合物治疗、预防和/或管理与不良血管生成有关或表现为不良血管生成的癌症、疾病和紊乱的方法，以及通过PDE 4介导的疾病和紊乱。

  公开号：

  US20060025457A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017046036A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
• Methods for Synthesizing 3-(Substituted Dihydroisoindolinone-2-YL)-2, 6-Dioxopiperidine, and Intermediates Thereof
  申请人：Yan Rong

  公开号：US20120077982A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention discloses methods for synthesizing 3-(substituted dihydroisoindolinone-2-yl)-2,6-dioxopiperidine and intermediates thereof, namely, the synthesis of compounds of the Formula (I), with each substitutional group defined in the patent specification. Owing to the advantages of high productivity, little influence to the environment and material accessibility, the methods of the present invention is suitable for industrial production.

  本发明揭示了一种合成3-(取代的二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-二氧代哌啶及其中间体的方法，即合成式(I)化合物的方法，其中每个取代基在专利规范中有定义。由于高生产率、对环境影响小和材料易得的优点，本发明的方法适用于工业生产。
• Methods for synthesizing 3-(substituted dihydroisoindolinone-2-yl)-2, 6-dioxopiperidine, and intermediates thereof
  申请人：Yan Rong

  公开号：US20150284359A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention discloses methods for synthesizing 3-(substituted dihydroisoindolinone-2-yl)-2,6-dioxopiperidine and intermediates thereof, namely, the synthesis of compounds of the Formula (I), with each substitutional group defined in the patent specification. Owing to the advantages of high productivity, little influence to the environment and material accessibility, the methods of the present invention is suitable for industrial production.

  本发明揭示了合成3-(取代的二氢异吲哚啉-2-基)-2,6-二氧代哌啶及其中间体的方法，即合成式（I）中每个取代基在专利规范中定义的化合物的方法。由于高产率、对环境影响小和物质可及性的优点，本发明的方法适用于工业生产。
• Methods for synthesizing 3-(Substituted Dihydroisoindolinone-2-YI)-2, 6-Dioxopiperidine, and intermediates thereof
  申请人：Yan Rong

  公开号：US20150284329A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention discloses methods for synthesizing 3-(substituted dihydroisoindolinone-2-yl)-2,6-dioxopiperidine and intermediates thereof, namely, the synthesis of compounds of the Formula (I), with each substitutional group defined in the patent specification. Owing to the advantages of high productivity, little influence to the environment and material accessibility, the methods of the present invention is suitable for industrial production.

  本发明公开了一种合成3-(取代二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-二氧代哌啶及其中间体的方法，即合成式(I)中每个取代基在专利规范中定义的化合物的合成方法。由于高产率、对环境影响小和材料易得等优点，本发明的方法适合工业生产。
• ISOINDOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：MULLER George W.

  公开号：US20090291991A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Novel isoindoline compounds are disclosed. Methods of treating, preventing and/or managing cancer, diseases and disorders associated with, or characterized by, undesired angiogenesis, and diseases and disorders mediated by PDE 4, using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了新型的异吲哚啉类化合物。同时，本发明还揭示了使用这些化合物治疗、预防和/或管理与不良血管生成有关的癌症、疾病和疾病和/或由PDE 4介导的疾病和疾病的方法。