tert-butyl 1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl carbamate | 220835-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 220835-14-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 242.275
• InChiKey: FOYROUKGPPBNAN-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-nitro-5-(1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5H-thieno(3,4-c)pyrrole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  5H-THIOENO(3,4-c)PYRROLE-4,6-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TUMOR NECROSIS FACTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及5H-噻烯[3,4-c]吡咯-4,6-二酮的衍生物，它们的有机盐和无机盐，这些衍生物的合成方法，以及它们作为抑制TNFα的活性药物成分的应用，所述衍生物由通式(I)表示： 其中R1代表H，C1-6烷基，OR4，OC(O)R5，NO2，NHC(O)R6或NR7R8；R2代表H，卤素或C1-6烷基；R3代表H，甲基，异丙基，烯丙基，苄基，CH2CO2(C1-6烷基)或CH2(CH2)nR9；R4、R5、R6、R7和R8每个独立地并且在每次出现时代表H或C1-6烷基；R9代表H，C1-6烷基，OH，OC1-6烷基，NH2，NHC1-6烷基，N(C1-6烷基)2或CO2(C1-6烷基)；n代表1、2、3或4。

  公开号：

  US20080176900A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl 1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  5H-THIOENO(3,4-c)PYRROLE-4,6-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TUMOR NECROSIS FACTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及5H-噻烯[3,4-c]吡咯-4,6-二酮的衍生物，它们的有机盐和无机盐，这些衍生物的合成方法，以及它们作为抑制TNFα的活性药物成分的应用，所述衍生物由通式(I)表示： 其中R1代表H，C1-6烷基，OR4，OC(O)R5，NO2，NHC(O)R6或NR7R8；R2代表H，卤素或C1-6烷基；R3代表H，甲基，异丙基，烯丙基，苄基，CH2CO2(C1-6烷基)或CH2(CH2)nR9；R4、R5、R6、R7和R8每个独立地并且在每次出现时代表H或C1-6烷基；R9代表H，C1-6烷基，OH，OC1-6烷基，NH2，NHC1-6烷基，N(C1-6烷基)2或CO2(C1-6烷基)；n代表1、2、3或4。

  公开号：

  US20080176900A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS PI-3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PI-3
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007084786A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds (I), their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof ; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.
  [FR] La présente invention concerne des composés (I) inhibiteurs de phosphatidylinositol 3-kinase (PI), leurs sels pharmaceutiquement acceptables et des promédicaments de ceux-ci ; des compositions des nouveaux composés, soit seuls soit en association avec au moins un agent thérapeutique supplémentaire, avec un excipient pharmaceutiquement acceptable ; et des utilisations des nouveaux composés, soit seuls soit en association avec au moins un agent thérapeutique supplémentaire dans la prophylaxie ou le traitement de maladies prolifératives caractérisées par l'activité anormale de facteurs de croissance, de protéines sérine/thréonine kinases et des phospholipides kinases.
• [EN] PI3K INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF BONE CANCER OR FOR PREVENTING METASTATIC DISSEMINATION PRIMARY CANCER CELLS INTO THE BONE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PI3K S'UTILISANT DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DES OS OU POUR PRÉVENIR LA DISSÉMINATION MÉTASTATIQUE DE CELLULES CANCÉREUSES PRIMAIRES DANS L'OS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013030368A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Provided herein are methods for the treatment of bone cancer and prevention of the metastatic spread of cancer.