(S)-tert-butyl 3-amino-6-(4-(2-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)-1H-indazole-1-carboxylate | 1257211-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-amino-6-(4-(2-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-amino-6-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]indazole-1-carboxylate
• CAS: 1257211-59-8
• 化学式: C₃₀H₃₆N₆O₄
• 分子量: 544.654
• InChiKey: DWPQSKHXOJGLBS-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 (S)-tert-butyl 3-amino-6-(4-(2-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)-1H-indazole-1-carboxylate 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到tert-butyl 6-(4-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)-3-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2010138488A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-苯基]-1H-咪唑-2-基}-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 、 tert-butyl 3-amino-6-bromo-1H-indazole-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 反应 24.0h， 生成 (S)-tert-butyl 3-amino-6-(4-(2-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2010138488A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lavoie Rico

  公开号：US20110130433A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及公式（I）中定义的新化合物和包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物治疗HCV相关疾病或病况的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08211928B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本披露涉及规范中定义的公式（I）的新化合物和包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物的方法治疗与HCV相关的疾病或病况。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2435429B1

  公开（公告）日：2014-07-02
• US8211928B2
  申请人：——

  公开号：US8211928B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。