N-羟基-3-(三氟甲氧基)苯甲脒 | 886500-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-羟基-3-(三氟甲氧基)苯甲脒
• 英文名称: N'-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)benzimidamide
• 英文别名: N'-Hydroxy-3-(trifluoromethoxy)benzene-1-carboximidamide；N'-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)benzenecarboximidamide
• CAS: 886500-80-7
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 220.151
• InChiKey: GDEBBTWHSBXNJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-3-(三氟甲氧基)苯甲脒 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 138.5h， 生成 6‐hydroxy‐5‐{3‐[3‐(trifluoromethoxy)phenyl]‐1,2,4‐oxadiazol‐5‐yl}‐1H‐pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐3‐carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含 1,2,4-恶二唑的吡唑并[3,4-b]吡啶酮作为新系列 AMPKɑ1β1γ1 激活剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  一磷酸腺苷活化蛋白激酶 (AMPK) 在维持全身稳态中起关键作用，已被视为治疗糖尿病肾病 (DN) 的治疗靶点。在此，一系列含有 1,2,4-恶二唑的吡唑并[3,4- b ]吡啶酮衍生物被报道为 AMPKɑ1β1γ1 激活剂。体外生物测定表明，化合物12k (EC 50 [AMPKα1γ1β1] = 180 nM) 和13q (EC 50[AMPKα1γ1β1] = 2 nM) 显示出显着的酶活化。机制研究表明，两种化合物都降低了由转化生长因子-β 刺激的大鼠肾成纤维细胞系 (NRK-49F) 中活性氧的水平，并在 10 μM 时诱导了 NRK-49F 细胞的早期凋亡。分子对接研究表明，13q与 AMPK 蛋白结合位点的关键氨基酸残基 Lys29、Lys31、Asn111 和 Asp88 表现出关键的氢键相互作用。这些结果丰富了 AMPK 激活剂的结构库，并为后续开发具有治疗 DN 潜力的化合物提供了新的先导化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.202000458
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲氧基溴苯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 盐酸羟胺 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-羟基-3-(三氟甲氧基)苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  “One-pot” synthesis of amidoxime via Pd-catalyzed cyanation and amidoximation

  摘要：

  “一锅法”合成酰胺肟，用于研究酰胺肟与铀酰之间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c4ob02456g

文献信息

• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20130196964A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present application relates to novel aryl compounds with heterocyclic substituents, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016071216A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227101A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Heimbach Dirk

  公开号：US20120214788A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to novel heteroaryl-substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases and tumour diseases.

  本发明涉及新型杂环芳基取代的哌啶，其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI-(HETERO-)ARYL]-[2-(META BI-(HETERO-)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150252032A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的[ortho bi-（hetero-）aryl]-[2-（meta bi-（hetero-）aryl）-pyrrolidin-1-yl]-methanone衍生物，其中R和环A1A2和A3如描述中所述，以及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有一个或多个公式（I）化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。