tert-butyl 6-hydroxy-4-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate | 1428573-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl 6-hydroxy-4-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-hydroxy-4-(2-methyl-4-nitropyrazol-3-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1428573-88-9
• 化学式: C₁₄H₂₃N₅O₅
• 分子量: 341.367
• InChiKey: VJLSUSXYQUHETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-hydroxy-4-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 10% Pd/C 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-6-methoxy-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130079321A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氮杂环庚-6-醇 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 6-hydroxy-4-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  신규한 PIM 키나아제 억제 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及新型PIM激酶抑制剂及其用途，更具体地说，涉及具有PIM激酶抑制活性的新型化合物和包含这些化合物的预防、改善或治疗与PIM激酶活性相关疾病的组合物。由于已发现本发明化合物具有有效的 PIM 激酶抑制活性，且心脏毒性低，因此本发明化合物可用于预防、改善或治疗与 PIM 激酶活性相关的各种疾病（如癌症、自身免疫性疾病、骨髓增生性疾病或动脉粥样硬化）的组合物中。

  公开号：

  KR20230154382A

文献信息

• Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08614206B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体和其药物可接受的盐，其中X为噻唑基，吡嗪基，吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• US8614206B2
  申请人：——

  公开号：US8614206B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• US9505746B2
  申请人：——

  公开号：US9505746B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20130079321A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• 신규한 PIM 키나아제 억제 화합물 및 이의 용도
  申请人：제일약품주식회사

  公开号：KR20230154382A

  公开（公告）日：2023-11-08

  본 발명은 신규한 PIM 키나아제 억제제 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 PIM 키나아제 억제 활성을 가지는 신규한 화합물 및 이를 포함하는 PIM 키나아제 활성과 관련된 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 심장독성이 낮으면서도, 효과적으로 PIM 키나아제 억제 활성을 가지는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 화합물은 PIM 키나아제 활성과 관련된 암, 자가면역질환, 골수 증식성 장애 또는 죽상동맥경화증과 같은 다양한 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及新型PIM激酶抑制剂及其用途，更具体地说，涉及具有PIM激酶抑制活性的新型化合物和包含这些化合物的预防、改善或治疗与PIM激酶活性相关疾病的组合物。由于已发现本发明化合物具有有效的 PIM 激酶抑制活性，且心脏毒性低，因此本发明化合物可用于预防、改善或治疗与 PIM 激酶活性相关的各种疾病（如癌症、自身免疫性疾病、骨髓增生性疾病或动脉粥样硬化）的组合物中。