2-[[5-(5-methyl-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]-1H-benzimidazole | 1032291-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[5-(5-methyl-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1032291-49-8
• 化学式: C₂₅H₂₀N₆S
• 分子量: 436.54
• InChiKey: ZWTOEKXUQDPYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[5-(5-methyl-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid 、 o-phenylenediamine dihydrochloride 以 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到2-[[5-(5-methyl-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  5-取代-3-苯基吲哚-2-(1,2,4-三唑)衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 根据文献方法制备了各种取代的 3-苯基吲哚 2-羧酸酯 (1a-c)。这些羧酸盐 (1a-c) 与氨基硫脲反应，在吡啶中回流 8 小时后生成 5-取代的-3-苯基吲哚-2-(1,2,4-三唑-3-硫酮) (2a-c)。5-取代-3-苯基吲哚-2-[1,2,4-三唑并-3-硫代乙酸] (3a-c) 由 5-取代-3-苯基吲哚-2-[1,2,4 -三唑-3-硫酮] (2a-c) 与适当的烷化剂和乙酸钠在乙酸中反应。此外，（3a-c）与乙酸酐反应发生环缩合反应，生成 5-取代-3-苯基吲哚-2-噻唑并（2,3-b）-三唑（4a-c）。5-取代-3-苯基吲哚-2-[1,2,

  DOI：

  10.1080/00397910801914160