4H-7-Diaethylamino-4,4-bis-(p-dimethylaminophenyl)-2-pivaloylamino-3,1-benzothiazin | 64072-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4H-7-Diaethylamino-4,4-bis-(p-dimethylaminophenyl)-2-pivaloylamino-3,1-benzothiazin
• 英文别名: N-[7-diethylamino-4,4-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-4H-benzo[d][1,3]thiazin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionamide；4H-7-diethylamino-4,4-bis-(p-dimethylaminophenyl)-2-pivaloylamino-3,1-benzothiazine；N-[7-(diethylamino)-4,4-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-3,1-benzothiazin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 64072-24-8
• 化学式: C₃₃H₄₃N₅OS
• 分子量: 557.803
• InChiKey: XYBDIXAMGBECMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化铅 、 4-diethylamino-2-(N'-pivaloylthioureido)-4',4"-bis-(dimethylamino)triphenylmethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 4H-7-Diaethylamino-4,4-bis-(p-dimethylaminophenyl)-2-pivaloylamino-3,1-benzothiazin
  参考文献：
  名称：

  Thiazine production

  摘要：

  一种噻嗪衍生物，与电子受体材料接触后形成一种颜色，其化学式表示为（II）：##STR1## 其中，A1和A2（可以相同或不同）分别表示芳基或杂环基，A1和A2可以结合形成杂环环或芴环，环B表示芳香烃环或杂环环，Y表示氢原子、脂肪基、芳基、杂环基、氨基、酰胺基、氧基或硫基，但至少其中之一的A1和A2或由A1和A2组合形成的环表示电子给体芳基或电子给体杂环基。本发明还公开了一种制备由式（I）表示的噻酰胺衍生物的方法，该方法通过氧化式（I）来制备式（II）所表示的噻嗪衍生物：##STR2## 其中，A1、A2、B和Y如上所述。

  公开号：

  US04119777A1

文献信息

• US4119777A
  申请人：——

  公开号：US4119777A

  公开（公告）日：1978-10-10