(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2,5-difluorophenyl)-propionic acid 4-nitrophenyl ester | 923601-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2,5-difluorophenyl)-propionic acid 4-nitrophenyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl) (2R)-3-(2,5-difluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 923601-72-3
• 化学式: C₂₀H₂₀F₂N₂O₆
• 分子量: 422.385
• InChiKey: QAHWRYRYEKWLRN-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2,5-difluorophenyl)-propionic acid 4-nitrophenyl ester 、 三甲基碘化亚砜 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-dimethylsulfoxonium 2-oxo-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,5-difluorophenyl)butylide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15805

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 (2R)-2-[(叔丁氧基羰基)氨基]-3-(2,5-二氟苯基)丙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2,5-difluorophenyl)-propionic acid 4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15805

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1-Amino Linked Compounds
  申请人：Blaszczak Larry Chris

  公开号：US20080207735A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention is directed to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (II); X is selected from CH, CF and N, R8 is selected from H, C 1 -C 6 alkyl, aryl, heteroaryl, C 1 -C 6 alkylaryl, C 1 -C 6 alkylheteroaryl, C 2 -C 6 alkyl-O—C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, hydroxy C 2 -C 6 alkyl, —C(O)R9 and —SO 2 R9, or R7 and R8 combine to form (III), (IV); W is selected from CR1O and CR15, R1O is selected from H, halo, —C(O)NR13R14, C 1 -C 6 alkyl, aryl, heteroaryl, C 1 -C 6 alkylaryl, C 1 -C 6 alkylheteroaryl, C 1 -C 6 alkyl-O—C 1 -C 6 alkyl and hydroxy C 1 -C 6 alkyl; Het is a N-linked 5-membered heteroaryl ring optionally substituted with 1-3 substituents selected from methoxy, Cl, F, CH 3 , CF 3 , aryl, heteroaryl, C 1 -C 4 alkylaryl or C 1 -C 4 alkylheteroaryl, for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;其中A为(II);X选自CH、CF和N，R8选自H、C1-C6烷基、芳基、杂环芳基、C1-C6烷基芳基、C1-C6烷基杂环芳基、C2-C6烷基-O-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、羟基C2-C6烷基、-C（O）R9和-SO2R9，或R7和R8结合形成(III)、(IV);W选自CR1O和CR15，R1O选自H、卤、-C（O）NR13R14、C1-C6烷基、芳基、杂环芳基、C1-C6烷基芳基、C1-C6烷基杂环芳基、C1-C6烷基-O-C1-C6烷基和羟基C1-C6烷基;Het是一种N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地被1-3个取代基所取代，所述取代基选自甲氧基、Cl、F、CH3、CF3、芳基、杂环芳基、C1-C4烷基芳基或C1-C4烷基杂环芳基，用作DPP-IV酶的抑制剂，治疗或预防包括II型糖尿病在内的疾病。
• 1-amino linked compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08106090B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The present invention is directed to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (II); X is selected from CH, CF and N, R8 is selected from H, C1-C6 alkyl, aryl, heteroaryl, C1-C6 alkylaryl, C1-C6 alkylheteroaryl, C2-C6 alkyl-O—C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, hydroxy C2-C6 alkyl, —C(O)R9 and —SO2R9, or R7 and R8 combine to form (III), (IV); W is selected from CR1O and CR15, R1O is selected from H, halo, —C(O)NR13R14, C1-C6 alkyl, aryl, heteroaryl, C1-C6 alkylaryl, C1-C6 alkylheteroaryl, C1-C6 alkyl-O—C1-C6 alkyl and hydroxy C1-C6 alkyl; Het is a N-linked 5-membered heteroaryl ring optionally substituted with 1-3 substituents selected from methoxy, Cl, F, CH3, CF3, aryl, heteroaryl, C1-C4 alkylaryl or C1-C4 alkylheteroaryl, for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中A为(II)；X选自CH、CF和N，R8选自H、C1-C6烷基、芳基、杂环芳基、C1-C6烷基芳基、C1-C6烷基杂环芳基、C2-C6烷基-O-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、羟基C2-C6烷基、-C(O)R9和-SO2R9，或R7和R8结合形成(III)、(IV)；W选自CR1O和CR15，R1O选自H、卤素、-C(O)NR13R14、C1-C6烷基、芳基、杂环芳基、C1-C6烷基芳基、C1-C6烷基杂环芳基、C1-C6烷基-O-C1-C6烷基和羟基C1-C6烷基；Het是一种N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地被1-3个取代基所取代，所述取代基选自甲氧基、Cl、F、CH3、CF3、芳基、杂环芳基、C1-C4烷基芳基或C1-C4烷基杂环芳基，用作DPP-IV酶抑制剂，用于治疗或预防包括II型糖尿病在内的疾病。
• 1-AMINO LINKED COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1910317B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8106090B2
  申请人：——

  公开号：US8106090B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• WO2007/15805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——