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methyl (S)-2-benzyl-4-oxobutanoate | 1160243-34-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (S)-2-benzyl-4-oxobutanoate
英文别名
(S)-benzyl-4-oxo-butyric acid methyl ester;methyl (2S)-2-benzyl-4-oxobutanoate
methyl (S)-2-benzyl-4-oxobutanoate化学式
CAS
1160243-34-4
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
YDBGEPGTKRHCBJ-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳2-苄基丙烯酸甲酯 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 (S,S)-DTBM-YanPhos 、 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 80.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铑催化的α-取代的丙烯酰基衍生物的对映选择性反马尔科夫尼科夫加氢甲酰化反应。
    摘要:
    已经开发出铑催化的α-取代的丙烯酸酯/丙烯酰胺的不对称抗马尔科夫尼科夫加氢甲酰化反应。通过使用Rh /(S,S)-DTBM-YanPhos络合物,可以高收率(最高94%收率)和高对映选择性(最高96%ee)获得一系列β-手性线性醛。该方法的实用性通过克级反应和简明的合成方法制备,证明了手性γ-丁内酯的合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b04624
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文献信息

  • 3-CARBOXYPROPYL-AMINOTETRALIN DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Trapp Sean G.
    公开号:US20090149535A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    The invention provides 3-carboxypropyl-aminotetralin compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明提供了式(I)的3-羧基丙基-基四氢化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义,或其药用盐,这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这类化合物的药物组合物,使用这类化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法,以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。
  • A heterogeneous Rh/CPOL-BINAPa&amp;PPh<sub>3</sub> catalyst for hydroformylation of olefins: chemical and DFT insights into active species and the roles of BINAPa and PPh<sub>3</sub>
    作者:Jinrong Zhang、Jin Li、Kechao Li、Jinyu Zhao、Zhengyi Yang、Lingbo Zong、Jianbin Chen、Cong-Xia Xie、Xiu-Xiu Zhao、Xiaofei Jia
    DOI:10.1039/d2cy00370h
    日期:——
    than Rh/CPOL-BINAPa&PhPh3 in the heterogeneous hydroformylation. A corresponding catalytic Rh–H species has been investigated by FT-IR and/or NMR spectroscopy. The results indicated that two kinds of Rh–H species were formed in the Rh/CPOL-BINAPa&PPh3 catalyst. The ee species containing the BINAPa ligand contributed to the high activity in hydroformylation. The three P coordinated Rh–H species consisting
    多孔有机聚合物(CPOL-BINAPa&PPh 3和 CPOL-BINAPa&PhPh 3)通过二乙烯基官能化亚酰胺配体 (2vBINAPa) 和各种三乙烯基单体(3vPPh 3和 3vPhPh 3)的共聚合成。与Rh(acac)CO 2属化后,Rh/CPOL-BINAPa&PPh 3在多相羰基化反应中表现出比Rh/CPOL-BINAPa&PhPh 3更好的催化性能。已通过 FT-IR 和/或 NMR 光谱研究了相应的催化 Rh-H 物质。结果表明,在 Rh/CPOL-BINAPa&PPh 3中形成了两种 Rh-H 物种。催化剂。含有 BINAPa 配体的 ee 物种有助于加氢甲酰化的高活性。由 BINAPa 和 PPh 3配体组成的三种 P 配位的 Rh-H 物种由于空间位阻导致高区域选择性。此外,催化剂的DFT计算和循环测试结果表明,PPh 3部分可以提高Rh-H物质的稳定性,防止
  • 3-CARBOXYPROPYL-AMINOTETRALIN DERIVATIVES AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Theravance, Inc.
    公开号:EP2231585B1
    公开(公告)日:2013-02-13
  • US8106232B2
    申请人:——
    公开号:US8106232B2
    公开(公告)日:2012-01-31
  • US8318765B2
    申请人:——
    公开号:US8318765B2
    公开(公告)日:2012-11-27
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