Ethyl 3-[4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl]propanoate | 1061704-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3-[4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl]propanoate
• CAS: 1061704-03-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: ZCWMMTIWADXVCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl]propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-[4-(4-乙酰基苯基)-1-哌嗪基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  作为5-HT7受体配体的新型喹唑啉酮衍生物。

  摘要：

  5-HT（7）受体拮抗剂在动物模型中产生了抗抑郁样作用，并且5-HT（7）受体参与了其他病理生理机制，例如温度调节，学习和记忆以及睡眠，这一点已被各种研究重点介绍。作为我们发现新型5-HT（7）受体拮抗剂的工作之一，我们在此报告喹唑啉酮文库1的5-HT（7）受体的合成和结合亲和力，该库设计有各种取代基（X，Y，R（1）和R（2））在芳香环上和不同的碳链长度。合成了喹唑啉酮文库1的总共85种化合物，并通过放射性配体结合测定法对5-HT（7）受体获得了所有合成化合物的结合亲和力。在85种化合物中，24种化合物显示出非常好的结合亲和力，IC（50）值低于100 nM。IC（50）值低于100 nM的化合物主要具有o-OMe或o-OEt作为R（2）取代基。具有最佳结合亲和力的化合物为1-68，其中IC（50）值为12 nM。在体内动物研究中，某些合成的化合物在小鼠的强迫游泳试验中确实具有抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.049
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 、 4-哌嗪苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 3-[4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  作为5-HT7受体配体的新型喹唑啉酮衍生物。

  摘要：

  5-HT（7）受体拮抗剂在动物模型中产生了抗抑郁样作用，并且5-HT（7）受体参与了其他病理生理机制，例如温度调节，学习和记忆以及睡眠，这一点已被各种研究重点介绍。作为我们发现新型5-HT（7）受体拮抗剂的工作之一，我们在此报告喹唑啉酮文库1的5-HT（7）受体的合成和结合亲和力，该库设计有各种取代基（X，Y，R（1）和R（2））在芳香环上和不同的碳链长度。合成了喹唑啉酮文库1的总共85种化合物，并通过放射性配体结合测定法对5-HT（7）受体获得了所有合成化合物的结合亲和力。在85种化合物中，24种化合物显示出非常好的结合亲和力，IC（50）值低于100 nM。IC（50）值低于100 nM的化合物主要具有o-OMe或o-OEt作为R（2）取代基。具有最佳结合亲和力的化合物为1-68，其中IC（50）值为12 nM。在体内动物研究中，某些合成的化合物在小鼠的强迫游泳试验中确实具有抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.049

文献信息

• [EN] NITROGEN-BASED HOMO-CAMPTOTHECIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AZOTES D'HOMO-CAMPTOTHECINE
  申请人：CALIFORNIA PACIFIC MED CENTER

  公开号：WO2003101998A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  (20) esters of camptothecin analogs are provided. The compounds are (20) esters of an aminoalkanoic acid or an imidoalkanoic acid and homocamptothecin, which is optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the homocamptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  提供了一种紧张素类似物的(20)酯。这些化合物是氨基烷酸或亚胺基烷酸与同伽蓝紧张素的(20)酯，该同伽蓝紧张素在7、9、10、11和12位置可能被取代。这些化合物可用于治疗癌症。
• Nitrogen-based camptothecin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030032624A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  (20S) esters of camptothecin analogs are provided. The compounds are (20S) esters of an aminoalkanoic acid or an imidoalkanoic acid and camptothecin, which is optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the camptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  提供了一种紫杉醇类似物的（20S）酯类。这些化合物是氨基烷基酸或亚胺基烷基酸和紫杉醇的（20S）酯，在紫杉醇环的第7、9、10、11和12位置可选择性地被取代。这些化合物可用于治疗癌症。
• Nitrogen-based homo-camptothecin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040063740A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  (20) esters of camptothecin analogs are provided. The compounds are (20) esters of an aminoalkanoic acid or an imidoalkanoic acid and homocamptothecin, which is optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the homocamptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  提供了一些喜树碱类似物的酯化物。这些化合物是氨基烷基酸或亚酰胺烷基酸和同型喜树碱的(20)酯化物，同型喜树碱在其环的7、9、10、11和12位置可以选择性地被取代。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] NITROGEN-BASED CAMPTOTHECIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CAMPTOTHECINE AZOTES
  申请人：CALIFORNIA PACIFIC MED CENTER

  公开号：WO2002070525A2

  公开（公告）日：2002-09-12

  (20S) esters of camptothecin analogs are provided. The compounds are (20S) esters of an aminoalkanoic acid or an imidoalkanoic acid and camptothecin, which is optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the camptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  提供了一种喜树碱类似物的(20S)酯类化合物。这些化合物是由一种氨基烷酸或亚氨基烷酸与喜树碱形成的(20S)酯，而喜树碱在环的7、9、10、11和12位上可选地被取代。这些化合物可用于治疗癌症。 详细解释： - **(20S)酯类化合物**：指具有特定立体化学结构（20S构型）的酯类。 - **氨基烷酸和亚氨基烷酸**：分别为包含氨基和亚氨基的烷酸，如氨基酸及其相关化合物。 - **喜树碱**：一种从喜树中提取的抗肿瘤药物。 - **在环的7、9、10、11和12位的取代基**：指喜树碱环上的特定位置可能与其他基团连接。 - **治疗癌症**：说明这些化合物的潜在应用领域。
• NITROGEN-BASED CAMPTOTHECIN DERIVATIVES
  申请人：California Pacific Medical Center

  公开号：EP1383772B1

  公开（公告）日：2006-08-30