Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4-((2R,3R,4R,5S,6R)-6-acetoxymethyl-3-azido-4,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,5-bis-benzyloxy-6-bromo-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 70056-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4-((2R,3R,4R,5S,6R)-6-acetoxymethyl-3-azido-4,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,5-bis-benzyloxy-6-bromo-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 70056-60-9
• 化学式: C₄₄H₄₈BrN₃O₁₁
• 分子量: 874.783
• InChiKey: ZUEXKPYZHOYIBX-XIKIDHQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  165.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2-Trichlorethyl)-2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosid 、 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4-((2R,3R,4R,5S,6R)-6-acetoxymethyl-3-azido-4,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,5-bis-benzyloxy-6-bromo-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 4 A molecular sieve 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2,2,2-Trichlorethyl)-4-O-<6-O-acetyl-3-O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3079 - 3101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Di-O-acetyl-3-O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-D-galactopyranose 在 溴化钛(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4-((2R,3R,4R,5S,6R)-6-acetoxymethyl-3-azido-4,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,5-bis-benzyloxy-6-bromo-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3079 - 3101

  摘要：

  DOI：