2-amino-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxamide | 1207452-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-amino-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-1H-benzimidazole-5(7)-carboxamide；2-amino-1(3)H-benzimidazole-5-carboxylic acid amide；2-Amino-1(3)H-benzimidazol-5-carbonsaeure-amid；2-amino-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide；2-amino-3H-benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 1207452-23-0
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: MVZXAQTVSPDLMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以13%的产率得到5-(aminomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2012101453A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲酸 在 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020132582A1

文献信息

• Protease Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists
  申请人：Boyd Joe William

  公开号：US20130324556A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof Wherein Y, Z, R 3 , U, R 4 , m and n are as defined in the claims.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。