5-amino-4-((trifluoromethyl)thio)-1H-pyrazole-3-carbonitrile | 183288-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-amino-4-((trifluoromethyl)thio)-1H-pyrazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-cyano-4-trifluoromethylsulfenyl-5-aminopyrazole；3-amino-4-(trifluoromethylsulfanyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile
• CAS: 183288-97-3
• 化学式: C₅H₃F₃N₄S
• 分子量: 208.167
• InChiKey: LPBVJGXNHODPMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3,5-二氯三氟甲苯 、 5-amino-4-((trifluoromethyl)thio)-1H-pyrazole-3-carbonitrile 在 1,10-菲罗啉 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-氨基-1-(2,6-二氯-对三氟甲基苯胺基)-3-腈-4-三氟甲基硫基吡唑
  参考文献：
  名称：

  一种氟虫腈的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟虫腈的制备方法。本发明以对2‑溴‑1,3‑二氯‑5‑（三氟甲基）苯作为起始原料，首先和5‑氨基‑4‑((三氟甲基)硫基)‑1H‑吡唑‑3‑甲腈反应，产物无需处理，然后进一步反应得到目标产物氟虫腈。该方法相比于传统的合成方法，使用Cu做催化剂，更加高效，产率较高，而且操作方法简便，反应条件较温和。

  公开号：

  CN109134375A
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4-trifluoromethylsulfenyl-5-(N-trifluoroacetylamino)pyrazole 在 ammonium hydroxide 、 concentrated aqueous hydrochloric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-amino-4-((trifluoromethyl)thio)-1H-pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pesticidal 1-(haloaryl) heterocyclic

  摘要：

  通过将1-(硝基芳基)杂环化合物与金属卤化物盐反应，制备复杂的杀虫剂1-(卤代芳基)杂环化合物的过程。

  公开号：

  US05631381A1

文献信息

• 1-(nitroaryl)pyrrole intermediates to pesticidal 1-(haloaryl)pyrroles
  申请人：Rhone-Poulenc Inc.

  公开号：US05726324A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  Process for preparing complex pesticidal 1-(haloaryl)heterocyclic compounds by reacting 1-(nitroaryl)heterocycles with metallic halide salts. 1-(Nitroaryl)pyrrole intermediates useful in said process.

  通过将1-(硝基芳基)杂环化合物与金属卤化物盐反应来制备复杂的杀虫剂1-(卤代芳基)杂环化合物的过程。在该过程中有用的1-(硝基芳基)吡咯中间体。