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4-Nitro-1-indancarbonsaeure
4-Nitro-1-indancarbonsaeure | 61346-42-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Nitro-1-indancarbonsaeure
英文别名
4-nitro-indane-1-carboxylic acid;4-nitro-1-indanecarboxylic acid;4-nitro-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid
CAS
61346-42-7
化学式
C
10
H
9
NO
4
mdl
——
分子量
207.186
InChiKey
LJKFPLQVTCDDCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
83.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,3-二氢-1H-茚-1-羧酸
Indan-1-carboxylic acid
14381-42-1
C
10
H
10
O
2
162.188
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Nitro-1-indancarbonsaeure
、
6-Nitro-1-indancarbonsaeure
生成 6-nitroindane-1-methanol 、 4-nitroindane-1-methanol
参考文献:
名称:
Indane or dihydroindole derivatives
摘要:
本发明涉及式(I)中A为吲哚的取代茚烷或二氢吲哚化合物。这些化合物对D4受体具有高亲和力。
公开号:
US06352988B2
作为产物:
描述:
2,3-二氢-1H-茚-1-羧酸
在
硝酸
作用下, 以
6-氯-茚-1-羧酸
、
乙酸酐
为溶剂, 生成
4-Nitro-1-indancarbonsaeure
、
6-Nitro-1-indancarbonsaeure
参考文献:
名称:
1,9-alkano-bridged-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
摘要:
1,9-烷基桥联的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并吡啶及其衍生物,即,具有以下式I的化合物:其中:R从氢、氰基、低烷基、低烯基和芳基烷基组成的群体中选择;R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的每一个独立选择自氢、羟基、卤素、三氟甲基、硝基、酰胺基、低烷氧基、低烷基和低烷硫基组成的群体中;Y是具有2至4个碳原子的低烷基烯;以及其药学上可接受的盐,可用作中枢神经系统药物,例如,作为抗抑郁药、抗焦虑药和降压药,和/或作为其前体。
公开号:
US04957914A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CLARK, ROBIN D.;BERGER, JACOB;WEINHARDT, KLAUS K.
作者:
CLARK, ROBIN D.、BERGER, JACOB、WEINHARDT, KLAUS K.
DOI:
——
日期:
——
INDANE OR DIHYDROINDOLE DERIVATIVES
申请人:
H. LUNDBECK A/S
公开号:
EP0946542B1
公开(公告)日:
2002-10-09
US4957914A
申请人:
——
公开号:
US4957914A
公开(公告)日:
1990-09-18
US6262087B1
申请人:
——
公开号:
US6262087B1
公开(公告)日:
2001-07-17
US6352988B2
申请人:
——
公开号:
US6352988B2
公开(公告)日:
2002-03-05
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