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N-{5-methyl-6-[4-(morpholin-4-yl)cyclohex-1-en-1-yl]pyridin-3-yl}-1-[5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl]-1H-pyrrole-3-carboxamide mesylate
N-{5-methyl-6-[4-(morpholin-4-yl)cyclohex-1-en-1-yl]pyridin-3-yl}-1-[5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl]-1H-pyrrole-3-carboxamide mesylate | 1373145-46-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{5-methyl-6-[4-(morpholin-4-yl)cyclohex-1-en-1-yl]pyridin-3-yl}-1-[5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl]-1H-pyrrole-3-carboxamide mesylate
英文别名
methanesulfonic acid;N-[5-methyl-6-(4-morpholin-4-ylcyclohexen-1-yl)pyridin-3-yl]-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrrole-3-carboxamide
CAS
1373145-46-0
化学式
CH
4
O
3
S*C
27
H
28
F
3
N
5
O
2
mdl
——
分子量
607.654
InChiKey
ULNNWJIFHCEVNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.62
重原子数:
42
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
135
氢给体数:
2
氢受体数:
11
反应信息
作为产物:
描述:
N-对甲苯磺酰基-3-吡咯甲酸
在
氯化亚砜
、
水
、 sodium hydride 、
N,N-二甲基甲酰胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、 mineral oil 为溶剂, 反应 7.5h, 生成
N-{5-methyl-6-[4-(morpholin-4-yl)cyclohex-1-en-1-yl]pyridin-3-yl}-1-[5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl]-1H-pyrrole-3-carboxamide mesylate
参考文献:
名称:
AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
摘要:
本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说,本发明提供了一种药用剂,可用作依赖于T细胞产生细胞因子的疾病的预防或治疗剂,该药用剂包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂的溶剂作为活性成分。提供的是由通式(I)所表示的酰胺衍生物[其中每个符号如描述中所定义]或其药理学上可接受的盐,或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。
公开号:
US20130211075A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9150555B2
申请人:
——
公开号:
US9150555B2
公开(公告)日:
2015-10-06
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