N-(2,2-dimethoxypropyl)-4-methyl-N-<1-methyl-9-(phenylmethyl)-9H-carbazol-3-yl>methylbenzenesulphonamide | 131713-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxypropyl)-4-methyl-N-<1-methyl-9-(phenylmethyl)-9H-carbazol-3-yl>methylbenzenesulphonamide
• 英文别名: N-[(9-benzyl-1-methylcarbazol-3-yl)methyl]-N-(2,2-dimethoxypropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 131713-53-6
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O₄S
• 分子量: 556.726
• InChiKey: ZRYGBDJGWOZRKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxypropyl)-4-methyl-N-<1-methyl-9-(phenylmethyl)-9H-carbazol-3-yl>methylbenzenesulphonamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methyl-N-(2-oxopropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kasturi; Mathew; Sattigeri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1004 - 1006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(2,2-dimethoxypropyl)-4-methyl-N-<1-methyl-9-(phenylmethyl)-9H-carbazol-3-yl>methylbenzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Kasturi; Mathew; Sattigeri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1004 - 1006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KASTURI, T. R.;MATHEW, LATA;SATTIGERI, J. A., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N1, C. 1004-1006
  作者：KASTURI, T. R.、MATHEW, LATA、SATTIGERI, J. A.

  DOI：——

  日期：——