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2-(4-cyanophenylamino)-6-(2,6-dimethyl-4-(2-cyclopropylaminomethyl)phenoxy)-3-nitropyridine | 1221441-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-cyanophenylamino)-6-(2,6-dimethyl-4-(2-cyclopropylaminomethyl)phenoxy)-3-nitropyridine
英文别名
4-[[6-[4-[(Cyclopropylamino)methyl]-2,6-dimethylphenoxy]-3-nitropyridin-2-yl]amino]benzonitrile
2-(4-cyanophenylamino)-6-(2,6-dimethyl-4-(2-cyclopropylaminomethyl)phenoxy)-3-nitropyridine化学式
CAS
1221441-30-0
化学式
C24H23N5O3
mdl
——
分子量
429.478
InChiKey
ZAFDJAUKFCCOJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4'-cyanophenyl)-6-(2'',6''-dimethyl-4''-formyl)phenoxy-3-nitropyridin-2-amine环丙胺三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 96.67h, 以21%的产率得到2-(4-cyanophenylamino)-6-(2,6-dimethyl-4-(2-cyclopropylaminomethyl)phenoxy)-3-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    摘要:
    这项发明涉及作为非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的2-(4-取代苯胺基)多取代吡啶化合物,以及其制备方法和用途。具体而言,该发明涉及具有式I或其药学上可接受的盐的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如描述中所定义。该发明的式I化合物是一种具有新骨架结构的抗HIV活性化合物。
    公开号:
    US20120053213A1
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文献信息

  • THE 2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS THE INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PRAPARATION METHODS AND USES THEREOF
    申请人:Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China
    公开号:EP2351739A1
    公开(公告)日:2011-08-03
    The invention relates to 2-(4-Substituted phenylamino) polysubstituted pyridine compounds as inhibitors of non-nucleoside HIV reverse transcriptase, preparation methods and uses thereof. Specifically, the invention relates to compounds of formula I or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and X are as defined in the description. The compounds of formula I of the invention are a type of anti-HIV active compounds having new backbone structure.
    本发明涉及作为非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的2-(4-取代苯基氨基)多取代吡啶化合物及其制备方法和用途。具体而言,本发明涉及式 I 的化合物或其药学上可接受的盐类,其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 X 如描述中所定义。本发明的式 I 化合物是一种具有新型骨架结构的抗 HIV 活性化合物。
  • 2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS THE INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PRAPARATION METHODS AND USES THEREOF
    申请人:Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China
    公开号:EP2351739B1
    公开(公告)日:2013-07-31
  • US8933106B2
    申请人:——
    公开号:US8933106B2
    公开(公告)日:2015-01-13
  • 2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    申请人:Xie Lan
    公开号:US20120053213A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The invention relates to 2-(4-Substituted phenylamino) polysubstituted pyridine compounds as inhibitors of non-nucleoside HIV reverse transcriptase, preparation methods and uses thereof. Specifically, the invention relates to compounds of formula I or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description. The compounds of formula I of the invention are a type of anti-HIV active compounds having new backbone structure.
    这项发明涉及作为非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的2-(4-取代苯胺基)多取代吡啶化合物,以及其制备方法和用途。具体而言,该发明涉及具有式I或其药学上可接受的盐的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如描述中所定义。该发明的式I化合物是一种具有新骨架结构的抗HIV活性化合物。
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