2-(β-D-ribofuranosyl)quinoxaline | 112969-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(β-D-ribofuranosyl)quinoxaline
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-quinoxalin-2-yloxolane-3,4-diol
• CAS: 112969-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: IGDYQBNSTSTQII-LPWJVIDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(β-D-ribofuranosyl)quinoxaline 生成 2-(2,3-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  MAEBA, ISAMU;TAKEUCHI, TOMOHIKO;IIJIMA, TAKASHI;FURUKAWA, HIROSHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1401-1405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)quinoxaline 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以41%的产率得到2-(β-D-ribofuranosyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  C-Glycosylation via radical cyclization: synthetic application to a new C-glycoside

  摘要：

  Radical cyclization of ribo-phenylselenoglycoside tethered with propargyl moieties on C-5 hydroxyl group afforded new potential intermediates for the synthesis of C-nucleside derivatives. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02011-0

文献信息

• C-nucleosides. 7. Preparation and utility of 6-hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-.beta.-D-ribofuranosyl)-2H-pyran-3(6H)-one as a key intermediate of C-nucleoside synthesis
  作者：Isamu Maeba、Tomohiko Takeuchi、Takashi Iijima、Hiroshi Furukawa

  DOI：10.1021/jo00242a012

  日期：1988.4