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1-(methoxymethoxy)-3-(methoxymethoxymethyl)benzene | 161358-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(methoxymethoxy)-3-(methoxymethoxymethyl)benzene
英文别名
1-(Methoxymethoxy)-3-(methoxymethoxymethyl)benzene
1-(methoxymethoxy)-3-(methoxymethoxymethyl)benzene化学式
CAS
161358-53-8
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
LCMMPSCPKJSLBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(methoxymethoxy)-3-(methoxymethoxymethyl)benzene碘甲烷正丁基锂 作用下, 生成 1-(methoxymethoxy)-3-(methoxymethoxymethyl)-2-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    杂二烯环加成反应:一些取代的吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃的制备和转化
    摘要:
    4-氧代-4 H -1-苯并吡喃在C-3处具有甲酰基,乙酰基或羧基取代基的异二烯环加成反应会生成3-烷氧基-或3,3-二烷氧基-4, 4a-二氢吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃-10-酮,在某些情况下,能够在多种条件下进行多种选择性转化,包括酸诱导的差向异构和/或逆环加成,还原,水解和醇解非常温和的条件。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85668-4
  • 作为产物:
    描述:
    二甲醇缩甲醛3-羟基苯甲醇 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以67%的产率得到1-(methoxymethoxy)-3-(methoxymethoxymethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    杂二烯环加成反应:一些取代的吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃的制备和转化
    摘要:
    4-氧代-4 H -1-苯并吡喃在C-3处具有甲酰基,乙酰基或羧基取代基的异二烯环加成反应会生成3-烷氧基-或3,3-二烷氧基-4, 4a-二氢吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃-10-酮,在某些情况下,能够在多种条件下进行多种选择性转化,包括酸诱导的差向异构和/或逆环加成,还原,水解和醇解非常温和的条件。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85668-4
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文献信息

  • Heterodiene cycloadditions: Preparation and transformations of some substituted pyrano[4,3-b][1]benzopyrans
    作者:Simon J. Coutts、Timothy W. Wallace
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85668-4
    日期:1994.1
    Heterodiene cycloadditions of 4-oxo-4H-1-benzopyrans with formyl, acetyl, or carboxyl substituents at C-3 to 1-alkoxy- or 1,1-dialkoxyalkenes produce 3-alkoxy- or 3,3-dialkoxy-4,4a- dihydropyrano[4,3-b][1]benzopyran-10-ones which are capable of a variety of selective transformations, including acid-induced epimerisation and/or retro-cycloaddition, reduction, hydrolysis and alcoholysis, in some cases
    4-氧代-4 H -1-苯并吡喃在C-3处具有甲酰基,乙酰基或羧基取代基的异二烯环加成反应会生成3-烷氧基-或3,3-二烷氧基-4, 4a-二氢吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃-10-酮,在某些情况下,能够在多种条件下进行多种选择性转化,包括酸诱导的差向异构和/或逆环加成,还原,水解和醇解非常温和的条件。
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