2-[3-(3-bromophenyl)-2H-azirin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)pyridine | 895637-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 叠氮烷
• 英文名称: 2-[3-(3-bromophenyl)-2H-azirin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-[5-(Trifluoromethyl)pyridine-2-yl]-3-(3-bromophenyl)-2H-azirine
• CAS: 895637-79-3
• 化学式: C₁₄H₈BrF₃N₂
• 分子量: 341.13
• InChiKey: BMQNKMNJDRPAQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 沸点：
  406.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(3-bromophenyl)-2H-azirin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以86%的产率得到2-(3-bromophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.26h， 生成 2-[3-(3-bromophenyl)-2H-azirin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINES VIA AZIRINES: PREPARATION OF 2-(3-BROMOPHENYL)-6-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.086.0018

文献信息

• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。
• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1828185B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7812022B2
  申请人：——

  公开号：US7812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• SYNTHESIS OF PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINES VIA AZIRINES: PREPARATION OF 2-(3-BROMOPHENYL)-6-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINE
  作者：Greszler, Stephen、Stevens, Kirk L.、Nakagawa, Hiroshi、Ellman, Jonathan A.

  DOI：10.15227/orgsyn.086.0018

  日期：——