(S)-2-[2-(2-{(S)-2-[((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino}-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester | 105590-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[2-(2-{(S)-2-[((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino}-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester
• CAS: 105590-79-2
• 化学式: C₃₂H₅₅N₅O₁₀
• 分子量: 669.816
• InChiKey: XRKPNYYWFRUGBF-ONTIZHBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  209.54
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨醇 、 (S)-2-[2-(2-{(S)-2-[((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino}-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 在 2-isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 α-tert-butyl tert-butyloxycarbonyl-L-prolyl-L-valyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-L-glutamyl(γ)-L-phenylalaninol
  参考文献：
  名称：

  Shaw, I. M.; Taylor, A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 164 - 173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-benzyl α-tert-butyl N-phenylmethoxycarbonyl-L-prolyl-L-valyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-L-glutamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 magnesium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 (S)-2-[2-(2-{(S)-2-[((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino}-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shaw, I. M.; Taylor, A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 164 - 173

  摘要：

  DOI：