N-[(1R)-1-(5-fluoro-2-pyridinyl)ethyl]-3-[(5S)-5-(2-pyridinyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide | 1149752-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-1-(5-fluoro-2-pyridinyl)ethyl]-3-[(5S)-5-(2-pyridinyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-[(5S)-5-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 1149752-74-8
• 化学式: C₂₈H₃₀BFN₄O₄
• 分子量: 516.38
• InChiKey: JWWLTTUJOYMZKG-NSYGIPOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氯吡啶 、 N-[(1R)-1-(5-fluoro-2-pyridinyl)ethyl]-3-[(5S)-5-(2-pyridinyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 在 palladium diacetate 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 二异丙胺 、 三氟乙酸 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(5-chloro-2-pyridinyl)-N-[(1R)-1-(5-fluoro-2-pyridinyl)ethyl]-5-[(5S)-5-(2-pyridinyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及新颖的P2X3受体拮抗剂，对治疗与疼痛相关的疾病状态起关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2009058299A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-N-[(1R)-1-(5-fluoro-2-pyridinyl)ethyl]-5-[(5S)-5-(2-pyridinyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]benzamide 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[(1R)-1-(5-fluoro-2-pyridinyl)ethyl]-3-[(5S)-5-(2-pyridinyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及新颖的P2X3受体拮抗剂，对治疗与疼痛相关的疾病状态起关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2009058299A1

文献信息

• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US08461185B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型的P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20110003822A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛中起关键作用。
• [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009058299A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新颖的P2X3受体拮抗剂，对治疗与疼痛相关的疾病状态起关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。