1-{1-[(E)-1-Methoxy-3-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-allyl]-cyclopentyl}-3-trimethylsilanyl-propynone | 123474-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-{1-[(E)-1-Methoxy-3-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-allyl]-cyclopentyl}-3-trimethylsilanyl-propynone
• 英文别名: 1-[1-[(E)-1-methoxy-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enyl]cyclopentyl]-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-one
• CAS: 123474-82-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅Si
• 分子量: 430.616
• InChiKey: SJUOCHXSBGBDIC-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{1-[(E)-1-Methoxy-3-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-allyl]-cyclopentyl}-3-trimethylsilanyl-propynone 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[dimethyl(phenyl)silyl]-1,5,6,8-tetramethoxyspiro[1H-cyclopenta[b]naphthalene-2,1'-cyclopentane]-3-one
  参考文献：
  名称：

  腓特烈霉素A基本碳构架的新颖合成.CD环系统螺旋手性中心构建的有前途的途径

  摘要：

  发现容易从芳族醛和1-乙酰基环戊烷-1-羧酸乙酯获得的二烯的分子内Diels-Alder反应以高度区域选择性的方式进行，形成了作为唯一产物的新型标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80627-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 pyridine-SO3 complex 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-{1-[(E)-1-Methoxy-3-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-allyl]-cyclopentyl}-3-trimethylsilanyl-propynone
  参考文献：
  名称：

  腓特烈霉素A基本碳构架的新颖合成.CD环系统螺旋手性中心构建的有前途的途径

  摘要：

  发现容易从芳族醛和1-乙酰基环戊烷-1-羧酸乙酯获得的二烯的分子内Diels-Alder反应以高度区域选择性的方式进行，形成了作为唯一产物的新型标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80627-4

文献信息

• TOYOTA, MASAHIRO;TERASHIMA, SHIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 829-832
  作者：TOYOTA, MASAHIRO、TERASHIMA, SHIRO

  DOI：——

  日期：——