2,3,6,7,10,11-tetrakis(4-decyloxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyloxy)triphenylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-tetrakis(4-decyloxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyloxy)triphenylene
• 英文别名: 2,3,6,7,10,11-hexakis(4-decyloxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyloxy)triphenylene；[3,6,7,10,11-Pentakis[(4-decoxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)oxy]triphenylen-2-yl] 4-decoxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate
• 化学式: C₁₂₀H₁₃₂F₂₄O₁₈
• 分子量: 2318.32
• InChiKey: APEDYUVYCOTANZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  42.6
• 重原子数：
  162
• 可旋转键数：
  78
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  42

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-六羟基三苯 、 4-(decyloxy)-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,6,7,10,11-tetrakis(4-decyloxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyloxy)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Fluorination Effect on the Mesomorphic Properties of Discotic Liquid Crystal of Alkoxybenzoyloxytriphenylene

  摘要：

  合成并研究了两个同系物C6F4和C10F4，它们具有2,3,5,6-四氟苯基结构。研究表明，这些化合物表现出六角柱状相（Colh），这种介晶行为与相应的非氟化同系物C6H4和C10H4显著不同，后者主要表现为盘状向列相（ND）。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.584

文献信息

• Liquid crystalline organic semiconductor material and organic semiconductor device using same
  申请人：Sasada Yasuyuki

  公开号：US20080058544A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides a novel organic semiconductor material that affords efficient charge transport, under a wider range of conditions, by increasing the temperature stability and expanding the temperature range of the organic semiconductor material. In an organic semiconductor material comprising a liquid crystalline compound having substituents on the periphery of a rigid plate-like central structure, the substituents have a fluorinated phenylene group, and columns in which the molecules of the compound are accumulated in a stack are aligned hexagonally.

  本发明提供了一种新型的有机半导体材料，通过提高温度稳定性和扩大有机半导体材料的温度范围，实现了在更广泛的条件下高效的电荷传输。在包括具有刚性板状中心结构周围取代基的液晶化合物的有机半导体材料中，这些取代基具有氟取代苯基，并且该化合物的分子在柱状结构中呈六边形排列。
• US9059410B2
  申请人：——

  公开号：US9059410B2

  公开（公告）日：2015-06-16