9-amino-7-(4-chlorophenyl)-6H-benzo[c]chromene-8,10-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-amino-7-(4-chlorophenyl)-6H-benzo[c]chromene-8,10-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₂ClN₃O
• 分子量: 357.799
• InChiKey: APEFDEUXZVKFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二氢色烯-4-亚基)丙二腈 、 p-chlorobenzylidene cyanoacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以74%的产率得到9-amino-7-(4-chlorophenyl)-6H-benzo[c]chromene-8,10-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hammam, Abou El-Fotooh G.; Fahmy; Amr, Abdel-Galil E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1985 - 1993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green Method for the Synthesis of Polysubstituted Chromene Derivatives in Ionic Liquids
  作者：Mei-Mei Zhang、Jian-Rong Wu、Jie Zhou、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1080/00397911.2010.528128

  日期：2012.2.15

  reaction of aromatic aldehyde, malononitrile, and 2-(2,3-dihydrochromen-4-ylidene)malononitrile was performed in ionic liquids of [BMIm]BF4 and [BMIm]Br, resulting in a green synthesis of 6H-benzo[c]chromene-8,8,10(7H)-tricarbonitrile and 6H-benzo[c]chromene-8,10-dicarbonitrile derivatives in good yields. This procedure has the advantages of good yields, one pot, and environmental friendliness. GRAPHICAL

  摘要 本文在 [BMIm]BF4 和 [BMIm]Br 离子液体中进行了相同的芳香醛、丙二腈和 2-(2,3-dihydrochromen-4-ylidene)丙二腈反应，绿色合成6H-苯并[c]色烯-8,8,10(7H)-三甲腈和6H-苯并[c]色烯-8,10-二甲腈衍生物的产率良好。该工艺具有产量好、一锅、环保等优点。图形概要