5-chloro-1H-indole-7-carboxylic acid [2-(3-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-(4-tert-butyl-benzyl)-amide | 875308-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1H-indole-7-carboxylic acid [2-(3-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-(4-tert-butyl-benzyl)-amide
• 英文别名: N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-5-chloro-N-[2-(3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-1H-indole-7-carboxamide
• CAS: 875308-16-0
• 化学式: C₃₅H₃₅ClN₂O₂
• 分子量: 551.128
• InChiKey: UEXVZKOHDPKKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1H-indole-7-carboxylic acid [2-(3-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-(4-tert-butyl-benzyl)-amide 在 钯 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-chloro-1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-hydroxy-phenyl)-ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中—X—Y—，R1至R11和n如本说明书和权利要求中所定义的，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病。

  公开号：

  US07259183B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-7-吲哚羧酸 、 [2-(3-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-(4-tert-butyl-benzyl)-amine 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到5-chloro-1H-indole-7-carboxylic acid [2-(3-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-(4-tert-butyl-benzyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1