1-Allyl 5-(tert-butyl) L-glutamate | 1236251-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Allyl 5-(tert-butyl) L-glutamate
• 英文别名: 5-O-tert-butyl 1-O-prop-2-enyl (2S)-2-aminopentanedioate
• CAS: 1236251-86-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: NXCBQSGSQJTRJK-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl 5-(tert-butyl) L-glutamate 在 吡啶 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽二硫键模拟物的基于二氨基二酸的固相合成

  摘要：

  抗菌肽速激肽I被用作应用标题策略的模型，该策略是为制备具有双二硫化物替代物的肽大环化合物而开发的。发现速激肽I类似物的折叠和活性对二硫化物替代物的结构敏感，因此强调了需要灵活的合成路线来产生具有高结构多样性的二硫键替代物。

  DOI：

  10.1002/anie.201302197
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Allyl 5-(tert-butyl) L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  肽二硫键模拟物的基于二氨基二酸的固相合成

  摘要：

  抗菌肽速激肽I被用作应用标题策略的模型，该策略是为制备具有双二硫化物替代物的肽大环化合物而开发的。发现速激肽I类似物的折叠和活性对二硫化物替代物的结构敏感，因此强调了需要灵活的合成路线来产生具有高结构多样性的二硫键替代物。

  DOI：

  10.1002/anie.201302197

文献信息

• A new class of NO-donor pro-drugs triggered by γ-glutamyl transpeptidase with potential for reno-selective vasodilatation
  作者：Qingzhi Zhang、Agnieszka Kulczynska、David J. Webb、Ian L. Megson、Nigel P. Botting

  DOI：10.1039/c2cc38382a

  日期：——

  This communication describes the synthesis of a new class of N-hydroxyguanidine (NHG) pro-drugs which release nitric oxide (NO), triggered by the action of γ-glutamyl transpeptidase (γ-GT), and have potential for the treatment of acute renal injury/failure (ARI/ARF).

  这篇通讯描述了一种新型 N-羟基胍（NHG）原药的合成过程，这种原药在δ-谷氨酰转肽酶（δ-GT）的作用下释放一氧化氮（NO），具有治疗急性肾损伤/衰竭（ARI/ARF）的潜力。