(1R,5S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-5 -f luoro-3-azabicyclo[3.3.0]octane | 1037367-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,5S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-5 -f luoro-3-azabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: (1R,5S)-1-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-fluoro-3-azabicyclo[3.3.0]octane；tert-butyl N-[(3aS,6aR)-3a-fluoro-1,2,3,4,5,6-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-6a-yl]carbamate
• CAS: 1037367-55-7
• 化学式: C₁₂H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 244.309
• InChiKey: STJOMMKSWSVGSX-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-5 -f luoro-3-azabicyclo[3.3.0]octane 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 7-[(1R,5S)-1-amino-5-fluoro-3-azabicyclo[3.3.0]-octan-3-yl]-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropane]-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel 7-[(1<i>R</i>,5<i>S</i>)-1-Amino-5-fluoro-3-azabicyclo[3.3.0]octan-3-yl]-6-fluoro-1-[(1<i>R</i>,2<i>S</i>)-2-fluorocyclopropane]-8-(methoxy or methyl)quinolones

  摘要：

  合成了一系列在C-7位置上具有新型3-氨基辛氢环戊二氮杂呋喃衍生物的8-甲氧基或8-甲基喹啉类化合物，并评估了各个化合物的药理、物理化学和毒理特性。新型8-甲基喹啉类化合物7在C-7位置包含3-氨基-7-氟辛氢环戊二氮杂呋喃基团，显示出对革兰氏阳性和阴性病原体的强抗菌活性。化合物7还表现出良好的药代动力学和药效学特性，以及可接受的安全毒理特征。因此，化合物7被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00671
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₁₇FN₂O₂ 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (1R,5S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-5 -f luoro-3-azabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel 7-[(1<i>R</i>,5<i>S</i>)-1-Amino-5-fluoro-3-azabicyclo[3.3.0]octan-3-yl]-6-fluoro-1-[(1<i>R</i>,2<i>S</i>)-2-fluorocyclopropane]-8-(methoxy or methyl)quinolones

  摘要：

  合成了一系列在C-7位置上具有新型3-氨基辛氢环戊二氮杂呋喃衍生物的8-甲氧基或8-甲基喹啉类化合物，并评估了各个化合物的药理、物理化学和毒理特性。新型8-甲基喹啉类化合物7在C-7位置包含3-氨基-7-氟辛氢环戊二氮杂呋喃基团，显示出对革兰氏阳性和阴性病原体的强抗菌活性。化合物7还表现出良好的药代动力学和药效学特性，以及可接受的安全毒理特征。因此，化合物7被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00671

文献信息

• Fused substituted aminopyrrolidine derivative
  申请人：Takahashi Hisashi

  公开号：US20120108582A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A quinolone synthetic antibacterial agent having excellent properties as a medicine is provided, which has strong antibacterial activity not only to Gram-negative bacteria but also to Gram-positive cocci that have low sensitivity to quinolone antibacterial agents, and which exhibits high safety and excellent pharmacokinetics. A compound represented by the formula (I) or a salt thereof, or a hydrate thereof. Specifically, a quinolone derivative of the formula (I) wherein substituents R6 and R7 taken together with the carbon atoms to which they are bonded form a cyclic structure which may contain an oxygen atom as a ring constituent atom, the cyclic structure forming a 5-4, 5-5, or 5-6 fused bicyclic pyrrolidinyl substituent, the substituent being bonded to a quinolone mother skeleton Q containing a pyridobenzoxazine structure.

  提供了一种具有极好药物特性的喹诺酮合成抗菌剂，其不仅对革兰氏阴性菌具有强烈的抗菌活性，而且对对喹诺酮抗菌剂敏感度较低的革兰氏阳性球菌也具有强烈的抗菌活性，并表现出高安全性和优异的药代动力学特性。该化合物由式(I)或其盐或水合物表示，具体而言，是式(I)的喹诺酮衍生物，其中取代基R6和R7与它们所连接的碳原子一起形成一个环状结构，该环状结构可能包含一个氧原子作为环状成分原子，该环状结构形成一个5-4、5-5或5-6融合的双环吡咯烷基取代物，该取代物与含有吡啶苯并噁嗪结构的喹诺酮母骨架Q连接。
• Fused Substituted Aminopyrrolidine Derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140142096A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  A quinolone synthetic antibacterial agent having excellent properties as a medicine is provided, which has strong antibacterial activity not only to Gram-negative bacteria but also to Gram-positive cocci that have low sensitivity to quinolone antibacterial agents, and which exhibits high safety and excellent pharmacokinetics. A compound represented by the formula (I) or a salt thereof, or a hydrate thereof. Specifically, a quinolone derivative of the formula (I) wherein substituents R6 and R7 taken together with the carbon atoms to which they are bonded form a cyclic structure which may contain an oxygen atom as a ring constituent atom, the cyclic structure forming a 5-4, 5-5, or 5-6 fused bicyclic pyrrolidinyl substituent, the substituent being bonded to a quinolone mother skeleton Q containing a pyridobenzoxazine structure.

  提供了一种具有出色药物特性的喹诺酮合成抗菌剂，它不仅对革兰氏阴性菌具有强烈的抗菌活性，而且对对喹诺酮抗菌剂敏感性较低的革兰氏阳性球菌也具有强烈的抗菌活性，并且具有高安全性和优异的药代动力学。化合物由式(I)或其盐或其水合物表示，具体来说，是式(I)的喹诺酮衍生物，其中取代基R6和R7与它们连接的碳原子一起形成一个环状结构，该环状结构可以包含一个氧原子作为环构成原子，该环状结构形成一个5-4、5-5或5-6融合的双环吡咯烷基取代基，该取代基与含有吡啶并苯并噁嗪结构的喹诺酮母骨架Q连接。
• WO2008/82009
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED SUBSTITUTED AMINOPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2097400B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8618094B2
  申请人：——

  公开号：US8618094B2

  公开（公告）日：2013-12-31