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1-苯基-5-丙基吡唑 | 91565-82-1

中文名称
1-苯基-5-丙基吡唑
中文别名
——
英文名称
1-Phenyl-5-propylpyrazol
英文别名
1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazole;1-Phenyl-5-propyl-1H-pyrazol;1-Phenyl-5-propyl-1H-pyrazole;1-phenyl-5-propylpyrazole
1-苯基-5-丙基吡唑化学式
CAS
91565-82-1
化学式
C12H14N2
mdl
——
分子量
186.257
InChiKey
VICXKFLOMKMGEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苯基-5-丙基吡唑 在 permanganate(VII) ion 作用下, 生成 1-苯基-1H-吡唑-5-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Benary, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2201
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丁酰乙酸乙酯氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 1-苯基-5-丙基吡唑
    参考文献:
    名称:
    2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与二亲核试剂的反应。六。1,5-二取代的1 H-吡唑-4-羧酸乙酯或甲酯的合成
    摘要:
    3-氧代链烷酸乙酯或甲基酯与N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应通常以优异的产率得到一系列乙基或甲基2-二甲氨基亚甲基-3-氧代链烷酸酯II,其与苯肼反应得到5-取代的1的酯。 -苯基-1 H-吡唑-4-羧酸III高收率。将酯III水解成相对的5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-羧酸,将其通过加热转化成5-取代的1-苯基-1 H-吡唑以优异的产率转化。的反应II与甲基肼在3-和一般的混合物,得到5-取代的乙基1-甲基-1- ħ-吡唑-4-羧酸酯,除IIg以外,产生高产率的5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯,将其水解为相对的吡唑羧酸。通过以定量收率加热5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑来提供。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240634
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文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE 3-PYRROLIDIN-INDOL-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-PYRROLIDIN-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 3-PYRROLIDIN-INDOLE SUBSTITUE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2005019208A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    Die Erfindung betrifft substituierte 3-Pyrrolidin-Indol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Stoffe zur Herstellung von Arzneimitteln, vorzugsweise zur Behandlung von Schmerzen und/oder Depressionen.
    本发明涉及取代的3-吡咯烷基吲哚衍生物,其制备方法,含有这些化合物的药物以及这些物质用于制备药物的用途,优选用于治疗疼痛和/或抑郁症。
  • Benzazepine derivatives as histamine h3 antagonists
    申请人:Bailey Nicholas
    公开号:US20070060566A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.
    本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物(I)的结构,其制备过程,包含它们的组合物以及它们在神经和精神障碍治疗中的应用。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。
  • Substituted 3-pyrrolidine-indole derivatives
    申请人:Sundermann Corinna
    公开号:US20050096376A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    Substituted 3-pyrrolidine-indole derivatives and methods for their production. Also pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of these substances in methods of treatment, in particular treatment of pain and/or depression.
    取代的 3-吡咯烷-吲哚衍生物及其生产方法。还包括含有这些化合物的药物组合物以及这些物质在治疗方法中的应用,特别是疼痛和/或抑郁症的治疗。
  • Benary, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 916
    作者:Benary
    DOI:——
    日期:——
  • Claisen; Stylos, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1148
    作者:Claisen、Stylos
    DOI:——
    日期:——
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