2-甲氧基-4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶 | 62772-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶
• 英文名称: 2-Methoxy-4-methyl-6-trifluormethylpyrimidin
• 英文别名: 2-methoxy-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine；2-methoxy-4-methyl-6-trifluoromethyl-pyrimidine；2-Methoxy-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 62772-87-6
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O
• 分子量: 192.141
• InChiKey: FPUVQHMRRZGVRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-醇 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以22%的产率得到2-甲氧基-4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  N-Alkyl-4-(trihalomethyl)-1H-pyrimidin-2-ones合成的化学选择性和产率的比较研究

  摘要：

  本文报道了通过 4-烷氧基-1,1,1-三卤代环缩合反应合成 N-烷基-4-(三卤甲基)-1H-嘧啶-2-酮的化学选择性和产率的比较研究。 3-alken-2-ones（烯酮）与甲基-和烯丙基脲，4-（三卤甲基）-1H-pyrimidin-2-ones 与甲基碘和烯丙基溴的 N-烷基化。为了确定所得产物的化学选择性，所有化合物均通过 1H 和 13C NMR 以及 2D HMBC 光谱进行了全面分析。该研究表明，环缩合反应产生更好的产率并提供 N1-或 N3-烷基化产物，这取决于反应条件和烯酮上的取代基，而嘧啶-2-酮的烷基化产生较低的总产率和N1-烷基化产物或N1-和O-烷基化产物的混合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800822

文献信息

• STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160145219A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel strobilurine type compounds, to compositions comprising at least one such compound, to methods for combating phytopathogenic fungi, to the use of such compounds and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及一种新型的链霉菌素类化合物、至少包含一种该化合物的组合物、用于对抗植物病原真菌的方法、使用该化合物以及至少包含一种该化合物的种子涂层。
• KREUTZBERGER A.; TESCH U.-H., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310 NO 1, 56-64
  作者：KREUTZBERGER A.、 TESCH U.-H.

  DOI：——

  日期：——
• Comparative Study of the Chemoselectivity and Yields of the Synthesis of<i>N</i>-Alkyl-4-(trihalomethyl)-1<i>H</i>-pyrimidin-2-ones
  作者：Nilo Zanatta、Débora Faoro、Liana da S. Fernandes、Patrícia B. Brondani、Darlene C. Flores、Alex F. C. Flores、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1002/ejoc.200800822

  日期：2008.12

  paper reports a comparative study of the chemoselectivity and yields of the synthesis of N-alkyl-4-(trihalomethyl)-1H-pyrimidin-2-ones carried out by the cyclocondensation of 4-alkoxy-1,1,1-trihalo-3-alken-2-ones (enones) with methyl- and allylureas with the N-alkylation of 4-(trihalomethyl)-1H-pyrimidin-2-ones with methyl iodide and allyl bromide. To determine the chemoselectivity of the products

  本文报道了通过 4-烷氧基-1,1,1-三卤代环缩合反应合成 N-烷基-4-(三卤甲基)-1H-嘧啶-2-酮的化学选择性和产率的比较研究。 3-alken-2-ones（烯酮）与甲基-和烯丙基脲，4-（三卤甲基）-1H-pyrimidin-2-ones 与甲基碘和烯丙基溴的 N-烷基化。为了确定所得产物的化学选择性，所有化合物均通过 1H 和 13C NMR 以及 2D HMBC 光谱进行了全面分析。该研究表明，环缩合反应产生更好的产率并提供 N1-或 N3-烷基化产物，这取决于反应条件和烯酮上的取代基，而嘧啶-2-酮的烷基化产生较低的总产率和N1-烷基化产物或N1-和O-烷基化产物的混合物。