5-(4-chlorophenyl)indoline-2,3-dione | 352204-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)indoline-2,3-dione
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 352204-70-7
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂
• 分子量: 257.676
• InChiKey: FSOPZZCKBGMQTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)indoline-2,3-dione 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 N-(3-aminopropyl)-2-(4'-chloro-4-(octylsulfonamido)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-2-oxoacetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的基于联苯乙二酰胺的小分子抗菌肽模拟物的设计、合成和生物学评价。

  摘要：

  人们对开发抗菌肽（AMP）及其合成模拟物作为一类新型抗生素来克服快速出现的抗生素耐药性越来越感兴趣。最近，基于苯基乙二酰胺的小分子 AMP 模拟物已被确定为治疗细菌感染的潜在线索。本研究通过带有联苯骨架的N-磺酰菌素与二胺的开环反应，然后转化为氯化叔铵、碘化季铵和盐酸胍，合成了一系列新的基于联苯乙二酰胺的小分子AMP模拟物。盐。类似物的结构-活性关系研究发现辛磺酰基对于革兰氏阳性和革兰氏阴性抗菌活性都是必需的，而联苯主链对于革兰氏阴性抗菌活性很重要。最有效的类似物被确定为氯取代季铵碘化盐 15c，它对革兰氏阳性菌（对金黄色葡萄球菌的 MIC = 8 μM）和革兰氏阴性菌（对大肠杆菌的 MIC = 16 μM）、假单胞菌均具有抗菌活性。铜绿假单胞菌 = 63 μM），并以 32 μM 破坏 35% 的预先建立的金黄色葡萄球菌生物膜。细胞质膜通透性和系留双层脂质膜 (tBLM) 研究表明 15c

  DOI：

  10.3390/ijms21186789
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 5-(4-chlorophenyl)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  基于片段的基于5-Arylisatin的基质金属蛋白酶2和13抑制剂的发现。

  摘要：

  基质金属蛋白酶（MMPs）是几种疾病的公认目标。特别地，MMP-2和MMP-13在癌症进展中起重要作用。在这项研究中，基于结构的筛选活动被应用于优先针对金属蛋白酶的片段。该计算模型被应用于来自公共可得的EDASA Scientific化合物库的代表性片段集。对这些片段进行优先排序，并在生物学分析中测试排名最高的匹配项以验证模型。两个支架在测定中显示出一致的活性，而基于伊斯汀的化合物是最令人感兴趣的。这些后面的片段作为设计和实现新型MMP抑制剂的工具具有巨大的潜力。除了其微摩尔活性之外，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600266

文献信息

• Isatine derivatives with neurotrophic activity
  申请人：——

  公开号：US20030040518A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The present invention relates to novel isatin derivatives, pharmaceutical compositions comprising the isatin derivatives of the invention, methods of preparing the isatin derivatives of the invention, their use in the treatment of neurodegenerative diseases and for the regeneration or prevention of degeneration of lesioned and damaged neurons, and methods of treatment of neurodegenerative diseases and for the regeneration or prevention of degeneration of lesioned and damaged neurons.

  本发明涉及新型吲哚酮衍生物，包括本发明的吲哚酮衍生物的药物组合物，制备本发明的吲哚酮衍生物的方法，它们在治疗神经退行性疾病以及在再生或预防受损和受损神经元的退化中的用途，以及治疗神经退行性疾病以及再生或预防受损和受损神经元的方法。
• [EN] ISATINE DERIVATIVES WITH NEUROTROPHIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ISATINE A ACTIVITE NEUROTROPHIQUE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2001055110A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present invention relates to novel isatin derivatives, pharmaceutical compositions comprising the isatin derivatives of the invention, methods of preparing the isatin derivatives of the invention, their use in the treatment of neurodegenerative diseases and for the regeneration or prevention of degeneration of lesioned and damaged neurons, and methods of treatment of neurodegenerative diseases and for the regeneration or prevention of degeneration of lesioned and damaged neurons.

  本发明涉及新型异喹啉衍生物，包括本发明的异喹啉衍生物的制药组合物，制备本发明的异喹啉衍生物的方法，它们在治疗神经退行性疾病和再生或预防损伤和受损神经元的退化中的使用，以及神经退行性疾病的治疗和再生或预防受损神经元的退化的方法。
• Isatin derivatives with neurotrophic activity useful in the treatment of diseases mediated by the nerve growth factor (NGF) activation
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1736468A2

  公开（公告）日：2006-12-27

  The present invention relates to novel isatin derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the isatin derivatives of the invention, methods of preparing the isatin derivatives of the invention and their use in the treatment of neurodegenerative diseases and for the regeneration or prevention of degeneration of lesioned and damaged neurons wherein, A represents a group of the formula -C(NOR2)- or -NR2-CO-;

  本发明涉及式(I)的新型异汀衍生物、包含本发明异汀衍生物的药物组合物、制备本发明异汀衍生物的方法及其在治疗神经退行性疾病和再生或预防病变和受损神经元变性中的用途。 其中 A 代表式 -C(NOR2)- 或 -NR2-CO- 的基团；
• ISATINE DERIVATIVES WITH NEUROTROPHIC ACTIVITY
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1255734B1

  公开（公告）日：2006-06-21
• US7282511B2
  申请人：——

  公开号：US7282511B2

  公开（公告）日：2007-10-16