(3R,4R)-3-{[(1S,3R,4R,6R)-4-bromo-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-yl]oxy}-1-(chrysen-6-yl)-4-phenylazetidin-2-one | 1357362-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3-{[(1S,3R,4R,6R)-4-bromo-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-yl]oxy}-1-(chrysen-6-yl)-4-phenylazetidin-2-one
• CAS: 1357362-60-7
• 化学式: C₃₇H₃₄BrNO₂
• 分子量: 604.586
• InChiKey: XMFSNQAFXOVPDM-OUOYRVCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-{[(1S,3R,4R,6R)-4-bromo-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-yl]oxy}-1-(chrysen-6-yl)-4-phenylazetidin-2-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到(3R,4R)-1-(chrysen-6-yl)-3-hydroxy-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用（+）-Car-3-ene作为手性助剂，高效合成光学活性的反式（3R，4R）-3-乙酰氧基-4-芳基-1-（chrysen-6-基）氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  的有效对映选择性合成的3-乙酰氧基反式- β内酰胺7A和7B 通过[2 + 2]亚胺的环加成反应图4a和4b中，从得到的多环芳族胺和双环的手性酸衍生的（+） -车-3-烯，描述。发现环加成是高度对映选择性的，仅以非常好的收率产生反式（3 R，4 R）-N-氮杂环丁烷-2-一。这是对映体纯合成的第一份报告中反式- β内酰胺7A和7B 在氮杂环丁烷环的N（1）处具有多环芳族取代基。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100225
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,3'R,4'R,6'R)-2-[4'-bromo-3',7',7'-trimethylbicyclo(4.1.0)hept-3'-yloxy]ethan-1-ol 在 Jones reagent 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3R,4R)-3-{[(1S,3R,4R,6R)-4-bromo-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-yl]oxy}-1-(chrysen-6-yl)-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用（+）-Car-3-ene作为手性助剂，高效合成光学活性的反式（3R，4R）-3-乙酰氧基-4-芳基-1-（chrysen-6-基）氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  的有效对映选择性合成的3-乙酰氧基反式- β内酰胺7A和7B 通过[2 + 2]亚胺的环加成反应图4a和4b中，从得到的多环芳族胺和双环的手性酸衍生的（+） -车-3-烯，描述。发现环加成是高度对映选择性的，仅以非常好的收率产生反式（3 R，4 R）-N-氮杂环丁烷-2-一。这是对映体纯合成的第一份报告中反式- β内酰胺7A和7B 在氮杂环丁烷环的N（1）处具有多环芳族取代基。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100225