5-{(E)-3-[(E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-6-en-2-ynyloxy]-2-methyl-propenyl}-3-methyl-furan-2-carboxylic acid tert-butyl-methyl-amide | 121389-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-{(E)-3-[(E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-6-en-2-ynyloxy]-2-methyl-propenyl}-3-methyl-furan-2-carboxylic acid tert-butyl-methyl-amide
• 英文别名: N-tert-butyl-5-[(E)-3-[(E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methyloct-6-en-2-ynoxy]-2-methylprop-1-enyl]-N,3-dimethylfuran-2-carboxamide
• CAS: 121389-63-7
• 化学式: C₃₀H₄₉NO₄Si
• 分子量: 515.809
• InChiKey: KNGHNDYVHIXFAO-RPPGGBECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  51.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{(E)-3-[(E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-6-en-2-ynyloxy]-2-methyl-propenyl}-3-methyl-furan-2-carboxylic acid tert-butyl-methyl-amide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Acetic acid 5-{(E)-3-[(E)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-6-en-2-ynyloxy]-2-methyl-propenyl}-3-methyl-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过大环呋喃二醚的[2,3] wittig环收缩合成可能的缩水甘油酯前体

  摘要：

  在己烷-THF中用Li 2,2,6,6-四甲基哌啶处理大环呋喃二醚16可获得顺式醇17，顺式醇17是拟p烷二萜烯丙醚A的可能前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80198-7
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-3-methyl-furan-2-carboxylic acid tert-butylamide 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 乙基溴化镁 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-{(E)-3-[(E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-6-en-2-ynyloxy]-2-methyl-propenyl}-3-methyl-furan-2-carboxylic acid tert-butyl-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  通过大环呋喃二醚的[2,3] wittig环收缩合成可能的缩水甘油酯前体

  摘要：

  在己烷-THF中用Li 2,2,6,6-四甲基哌啶处理大环呋喃二醚16可获得顺式醇17，顺式醇17是拟p烷二萜烯丙醚A的可能前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80198-7

文献信息

• MARSHALL, JAMES A.;NELSON, DAVID J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 741-744
  作者：MARSHALL, JAMES A.、NELSON, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——