(5-{(E)-3-[(E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-6-en-2-ynyloxy]-2-methyl-propenyl}-3-methyl-furan-2-yl)-methanol | 121389-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (5-{(E)-3-[(E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-6-en-2-ynyloxy]-2-methyl-propenyl}-3-methyl-furan-2-yl)-methanol
• 英文别名: [5-[(E)-3-[(E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methyloct-6-en-2-ynoxy]-2-methylprop-1-enyl]-3-methylfuran-2-yl]methanol
• CAS: 121389-64-8
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄Si
• 分子量: 432.676
• InChiKey: BSCYVJJQIPTQPU-RSKMIKRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-{(E)-3-[(E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-6-en-2-ynyloxy]-2-methyl-propenyl}-3-methyl-furan-2-yl)-methanol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5E,14E)-5,14,18-Trimethyl-3,12,19-trioxa-bicyclo[14.2.1]nonadeca-1(18),5,14,16-tetraen-9-yne
  参考文献：
  名称：

  通过大环呋喃二醚的[2,3] wittig环收缩合成可能的缩水甘油酯前体

  摘要：

  在己烷-THF中用Li 2,2,6,6-四甲基哌啶处理大环呋喃二醚16可获得顺式醇17，顺式醇17是拟p烷二萜烯丙醚A的可能前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80198-7
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-3-methyl-furan-2-carboxylic acid tert-butylamide 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 乙基溴化镁 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (5-{(E)-3-[(E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-6-en-2-ynyloxy]-2-methyl-propenyl}-3-methyl-furan-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过大环呋喃二醚的[2,3] wittig环收缩合成可能的缩水甘油酯前体

  摘要：

  在己烷-THF中用Li 2,2,6,6-四甲基哌啶处理大环呋喃二醚16可获得顺式醇17，顺式醇17是拟p烷二萜烯丙醚A的可能前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80198-7

文献信息

• MARSHALL, JAMES A.;NELSON, DAVID J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 741-744
  作者：MARSHALL, JAMES A.、NELSON, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——