(25R)-cholesta-5,7-dien-3β,25,26-triol | 42737-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-cholesta-5,7-dien-3β,25,26-triol
• CAS: 42737-54-2
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: CALSSYGPFKAZAM-VHHHORPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-cholesta-5,7-dien-3β,25,26-triol 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,3aS,7aR)-1-((1R,5S)-1,5-Dimethyl-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-hexyl)-7a-methyl-4-[2-[(S)-2-methylene-5-trimethylsilanyloxy-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure proof of a vitamin D3 metabolite, 25(s),26-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a061
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-γ-valerolactone γ-carboxylic acid 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (25R)-cholesta-5,7-dien-3β,25,26-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure proof of a vitamin D3 metabolite, 25(s),26-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a061

文献信息

• Zur Konfiguration des Vitamin-D₃-Metaboliten 25, 26-Dihydroxycholecalciferol: Synthese von (25<i>S</i>,26)- und (25<i>R</i>,26)-Dihydroxycholecalciferol
  作者：Richard Barner、Josef Hübscher、John J. Daly、Peter Schönholzer

  DOI：10.1002/hlca.19810640328

  日期：1981.4.29

  Configuration of the Vitamin-D3-Metabolite 25,26-Dihydroxycholecalciferol: Synthesis of (25S,26)- and (25R,26)-Dihydroxycholecalciferol

  维生素D 3-代谢物25,26-二羟基胆钙化固醇的构型：（25 S，26）-和（25 R，26）-二羟基胆钙化固醇的合成