5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)heptyldimethylchlorosilane | 134926-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)heptyldimethylchlorosilane
• 英文别名: Monochlorodimethyl[4,4-bis(trifluoromethyl)-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoroheptyl]silane；chloro(5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-4,4-bis(trifl uoromethyl)-heptyl)dimethylsilane；4,4-Di(trifluoromethyl)-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoroheptyldimethylchlorosilane；chloro-[5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)heptyl]-dimethylsilane
• CAS: 134926-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClF₁₃Si
• 分子量: 454.734
• InChiKey: PKBOKBCZUDLNCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)heptyldimethylchlorosilane 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 以90%的产率得到4-{[5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)heptyl]dimethylsilyl}morpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some properties of silanes and siloxanes with 5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)heptyl substituents

  摘要：

  合成新型多氟化化合物的方法被开发出来，这些化合物包括含有取代基CF3CF2CF2C(CF3)2(CH2)3 (RF)的硅烷，以及可用于合成具有不同结构的含氟低聚硅氧烷和聚硅氧烷的1,3,5-三(RF)-1,3,5-三甲基环三硅氧烷。在1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷存在下，环三硅氧烷的聚合反应生成了链中含有-(RF)Si(Me)O-单元的长链低聚物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0105-y
• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-2-戊烯) 在 dihydrogen hexachloroplatinate potassium fluoride 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)heptyldimethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  支链多氟烷基硅烷的合成

  摘要：

  三种类型的支链型多氟烷基硅烷，三氯[4,4-双（三氟甲基）-5,5,6,6,6,7,7,7-七氟庚基]硅烷（D3CL3），一氯二甲基[4,4-双（三氟甲基） -5,5,6,6,7,7,7,7-七氟庚基]硅烷（D3CL），三乙氧基[4,4-双（三氟甲基）-5,5,6,6,7,7,7,7-七氟庚基]硅烷（D3Et3），可以在六氯铂酸氢盐（IV）存在的情况下，使用支链型多氟烯烃和相应的硅烷的硅氢化反应来合成。4,4-双（三氟甲基）-5,5,6,6,7,7,7-七氟-1-庚烯与硅烷的氢化硅烷化反应仅产生高区域选择性的β-加成化合物。通过MM2计算，发现支链-多氟烷基硅烷在季碳处具有弯曲结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00193-1

文献信息

• Synthesis and properties of carbosilane dendrimers with perfluorohexyl groups in the outer layer of the molecular structure
  作者：N. A. Sheremetyeva、O. A. Serenko、E. A. Tatarinova、M. I. Buzin、F. V. Drozdov、I. V. Elmanovich、M. O. Gallyamov、A. M. Muzafarov

  DOI：10.1007/s11172-018-2237-x

  日期：2018.8

  for carbosilane dendrimers of the 3rd and 6th generations. Dendrimers with perfluorohexyl terminal groups in surface layer are characterized by a complex of physicochemical methods. It is demonstrated that due to the branching of perfluoroalkyl terminal groups, obtained carbosilane dendrimers are soluble in organic and inorganic media. Differences in the solubility of small and large dendrimers are

  通过一系列化学反应合成了在硅原子上具有 CF3CF2CF2C( )2(CH2)3 基团的支链全氟氢硅氧烷。所得化合物用作第三代和第六代碳硅烷树枝状聚合物的改性剂。表层具有全氟己基端基的树枝状聚合物的特征在于物理化学方法的复杂性。结果表明，由于全氟烷基端基的支化，所得碳硅烷树枝状聚合物可溶于有机和无机介质。小树枝状大分子和大树枝状大分子溶解度的差异是由不同密度的氟化物外壳的形成引起的。