[(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxymethyl-2-phenyl-ethyl]-(6,2'-dimethoxy-biphenyl-2-ylmethyl)-amine | 87306-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxymethyl-2-phenyl-ethyl]-(6,2'-dimethoxy-biphenyl-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: (1S,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-N-[[3-methoxy-2-(2-methoxyphenyl)phenyl]methyl]-1-phenylpropan-2-amine
• CAS: 87306-90-9
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₄Si
• 分子量: 521.772
• InChiKey: WJJQSKZJUKRZRK-YZNIXAGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxymethyl-2-phenyl-ethyl]-(6,2'-dimethoxy-biphenyl-2-ylmethyl)-amine 在 18-冠醚-6 potassium superoxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 草酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2,2'-dimethoxy-6-formylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  2,2',6-三取代联苯的对映选择性合成

  摘要：

  描述 d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via取代芳香亲核试剂 d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard 芳香 avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire 手性。联苯外消旋化的测定

  DOI：

  10.1021/ja00289a023
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-4-methoxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 [(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxymethyl-2-phenyl-ethyl]-(6,2'-dimethoxy-biphenyl-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  2,2',6-三取代联苯的对映选择性合成

  摘要：

  描述 d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via取代芳香亲核试剂 d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard 芳香 avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire 手性。联苯外消旋化的测定

  DOI：

  10.1021/ja00289a023

文献信息

• MEYERS, A. I.;HIMMELSBACH, R. J.;REUMAN, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4053-4058
  作者：MEYERS, A. I.、HIMMELSBACH, R. J.、REUMAN, M.

  DOI：——

  日期：——