2-fluoro-3-methyl-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid | 1384066-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-fluoro-3-methyl-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-3-methyl-6-(triazol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1384066-79-8
• 化学式: C₁₀H₈FN₃O₂
• 分子量: 221.191
• InChiKey: CXYWXLUYCHDQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-methyl-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-fluoro-3-methyl-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] PIPÉRIDINES HALOSUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DES OREXINES

  摘要：

  本申请涉及某些含卤代哌啶化合物、含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗物质成瘾、恐慌障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的方法。

  公开号：

  WO2017139603A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 2-氟-6-碘-3-甲基-苯甲酸 生成 2-fluoro-3-methyl-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及调节促觉醒素受体（如OX1或OX2，或两者）生物活性的化合物；涉及包含本发明化合物的制药组合物；涉及在医学上调节促觉醒素受体治疗患者疾病的方法；以及涉及制备本发明化合物的方法。例如，本发明的促觉醒素受体调节化合物可用于治疗进食障碍、肥胖症、酗酒或与酒精有关的疾病、药物滥用或成瘾，包括可卡因、鸦片类药物、安非他命或尼古丁成瘾，睡眠障碍、精神或神经障碍中的认知功能障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、头痛、偏头痛、疼痛、肠胃疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、癌症、高血压、行为障碍、情绪障碍、躁郁症、痴呆症、性功能障碍、心理性性功能障碍或肾脏疾病的治疗。

  公开号：

  US20140364433A1

文献信息

• [EN] NOVEL N-[(PYRIMIDINYLOXY)PROPANYL]BENZAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(HÉTÉROARYLOXY)PROPANYL]HÉTÉROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017178338A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar, R1, R2, R3, R4, R5 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗与促觉醒素亚型1受体相关的疾病中的应用。Ar，R1，R2，R3，R4，R5的含义如描述中所示。
• [EN] NOVEL N-[(PYRIDYLOXY)PROPANYL]BENZAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(PYRIDYLOXY)PROPANYL]BENZAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017178340A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have meanings given in the description.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗与促进素亚型1受体相关的疾病中的应用。Ar，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7的含义如描述中所示。
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, QUI SONT DES DÉRIVÉS [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014057435A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]- methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式(I)中的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-甲酮衍生物，其中R和环A1、A2和A3如描述中所述，以及其药用盐，其制备方法，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085857A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl amide derivatives of formula (I), wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛-3-基酰胺衍生物，其中二氮双环辛烷基的相对构型为顺式；以及其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠激素受体拮抗剂。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085852A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-8-yl amide derivatives of formula (I) Formula (I) wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar 2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛基酰胺衍生物。在公式（I）中，二氮杂双环辛烷基的相对构型为顺式；其中Ar1和Ar2如描述中所述，制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。