5-methyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-2-bromo-1-allyl-(2Z)-hexen-1-ol | 869670-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-2-bromo-1-allyl-(2Z)-hexen-1-ol
• 英文别名: tert-butyl N-[(4Z)-5-bromo-6-hydroxy-2-methylnona-4,8-dien-3-yl]carbamate
• CAS: 869670-68-8
• 化学式: C₁₅H₂₆BrNO₃
• 分子量: 348.28
• InChiKey: AYCNNBYMUHOOLS-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-2-bromo-1-allyl-(2Z)-hexen-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(3-Hydroxy-propyl)-5-isopropyl-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-Tubulin Acting Arylpyrrol, Arylfuran And Arylthiophene Derivatives, Method For The Preparation Thereof And For The Use Thereof As An Antimitotic

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其通式表示为（I），其中Z代表N、O或S，A代表一个CH基团、一个氮原子或一个NL+基团，其中L代表一条直链或支链的C1-C12烷基基团。该发明还涉及一种制备该化合物的方法以及将其用作抗有丝分裂药物的用途。

  公开号：

  US20080275103A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-2(S)-2-AMINO-3-METHYL-BUTAL聽 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 5-methyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-2-bromo-1-allyl-(2Z)-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Anti-Tubulin Acting Arylpyrrol, Arylfuran And Arylthiophene Derivatives, Method For The Preparation Thereof And For The Use Thereof As An Antimitotic

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其通式表示为（I），其中Z代表N、O或S，A代表一个CH基团、一个氮原子或一个NL+基团，其中L代表一条直链或支链的C1-C12烷基基团。该发明还涉及一种制备该化合物的方法以及将其用作抗有丝分裂药物的用途。

  公开号：

  US20080275103A1

文献信息

• DERIVES ARYLPYRROLIQUES, ARYLFULRANIQUES ET ARYLTHIOPHENIQUES A ACTION ANTITUBULINE, PROCEDE DE PREPARATION ET UTILISATION EN TANT QU"ANTIMITOTIQUE
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP1751100B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US8106089B2
  申请人：——

  公开号：US8106089B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• Anti-Tubulin Acting Arylpyrrol, Arylfuran And Arylthiophene Derivatives, Method For The Preparation Thereof And For The Use Thereof As An Antimitotic
  申请人：Arlot Yannick

  公开号：US20080275103A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to a compound represented by general formula (I) wherein Z represents N, O or S, and A represents a CH group, a nitrogen atom or an NL + group wherein L represents a straight-chained or branched C 1 -C 12 alkyl group. The invention also relates to a method for the preparation thereof and the use thereof as an antimitotic.

  该发明涉及一种化合物，其通式表示为（I），其中Z代表N、O或S，A代表一个CH基团、一个氮原子或一个NL+基团，其中L代表一条直链或支链的C1-C12烷基基团。该发明还涉及一种制备该化合物的方法以及将其用作抗有丝分裂药物的用途。