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trans-syn-cis-4-Oxo-1.2-dicarboxy-decalin
trans-syn-cis-4-Oxo-1.2-dicarboxy-decalin | 91555-94-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-syn-cis-4-Oxo-1.2-dicarboxy-decalin
英文别名
(+/-)-4-oxo-(4a
r
,8a
t
)-decahydro-naphthalene-1
c
,2
c
-dicarboxylic acid;(+/-)-4-Oxo-(4a
r
,8a
t
)-decahydro-naphthalin-1
c
,2
c
-dicarbonsaeure
CAS
91555-94-1
化学式
C
12
H
16
O
5
mdl
——
分子量
240.256
InChiKey
ZARJFVMDILBTNO-BDNRQGISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
200 °C
沸点:
492.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.339±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.17
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
91.67
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-syn-cis-4-Oxo-1.2-dicarboxy-decalin
在
盐酸
、
汞
、
锌
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成 trans-syn-cis-Decalin-1,2-dicarbonsaeure
参考文献:
名称:
Stereochemistry of cyclic compounds
摘要:
DOI:
10.1007/bf00907982
作为产物:
描述:
(3aS,9aS,9bR)-5-Chloro-3a,4,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-1,3-dione 生成
trans-syn-cis-4-Oxo-1.2-dicarboxy-decalin
参考文献:
名称:
Stereochemistry of cyclic compounds
摘要:
DOI:
10.1007/bf00907982
点击查看最新优质反应信息
文献信息
869. Reduced cyclic compounds. Part II. The synthesis of 1-1′-acetoxyvinylcyclohexene and its reactions with some dienophils
作者:
M. F. Ansell、G. T. Brooks
DOI:
10.1039/jr9560004518
日期:
——
Kutscherow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 793,800; engl. Ausg. S. 781, 786
作者:
Kutscherow et al.
DOI:
——
日期:
——
Syntheses de substances polycycliques—IX
作者:
F. Winternitz、C. Balmossière
DOI:
10.1016/0040-4020(58)88028-x
日期:
1958.1
Nasarow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 331,334; engl. Ausg. S. 345, 348
作者:
Nasarow et al.
DOI:
——
日期:
——
Nasarow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 119, p. 945,946, 947
作者:
Nasarow et al.
DOI:
——
日期:
——
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