1-t-butyldimethylsiloxy-1-(2-phenylethenyl)cyclopropane | 167401-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-t-butyldimethylsiloxy-1-(2-phenylethenyl)cyclopropane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[1-[(E)-2-phenylethenyl]cyclopropyl]oxysilane
• CAS: 167401-58-3
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: ASTUAMPNGQIQGE-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyldimethylsiloxy-1-(2-phenylethenyl)cyclopropane 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 potassium tert-butylate 、 甲基锂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-benzyl-p-phenylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  Transformation of 1-(1,2-propadienyl)cyclopropanols into substituted hydroquinones employing octacarbonyldicobalt

  摘要：

  A novel transformation of 1-(1,2-propadieny])cyclopropanols into substituted 1,4-hydroquinones has been developed utilizing the interaction of 1.2-propadienes and octacarbonyldicobalt (Co-2(CO)(8)) This reaction was applied to the synthesis of vitamin E and K analogs. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00367-0
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 diethylzinc 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-t-butyldimethylsiloxy-1-(2-phenylethenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Transformation of 1-(1,2-propadienyl)cyclopropanols into substituted hydroquinones employing octacarbonyldicobalt

  摘要：

  A novel transformation of 1-(1,2-propadieny])cyclopropanols into substituted 1,4-hydroquinones has been developed utilizing the interaction of 1.2-propadienes and octacarbonyldicobalt (Co-2(CO)(8)) This reaction was applied to the synthesis of vitamin E and K analogs. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00367-0

文献信息

• Transformation of 1-(1,2-propadienyl)cyclopropanols into substituted hydroquinones employing octacarbonyldicobalt
  作者：Yufu Owada、Takeshi Matsuo、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00367-0

  日期：1997.8

  A novel transformation of 1-(1,2-propadieny])cyclopropanols into substituted 1,4-hydroquinones has been developed utilizing the interaction of 1.2-propadienes and octacarbonyldicobalt (Co-2(CO)(8)) This reaction was applied to the synthesis of vitamin E and K analogs. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.