(E)-6-((R)-5-Oxo-pyrrolidin-2-yl)-hex-2-enoic acid ethyl ester | 202121-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-((R)-5-Oxo-pyrrolidin-2-yl)-hex-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-6-[(2R)-5-oxopyrrolidin-2-yl]hex-2-enoate
• CAS: 202121-30-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: ZNTUUYIYEUFNIB-BREXMAIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-((R)-5-Oxo-pyrrolidin-2-yl)-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到((5R,8aR)-3-Oxo-octahydro-indolizin-5-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-5-Substituted-indolizidin-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1997-1052
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-N-p-methoxybenzyl-5-oxoproline 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 乙醇 、 水 、 silver benzoate 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (E)-6-((R)-5-Oxo-pyrrolidin-2-yl)-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-5-Substituted-indolizidin-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1997-1052

文献信息

• Synthesis of <i>trans</i>-5-Substituted-indolizidin-3-one
  作者：H. McAlonan、P. Stevenson、N. Thompson、A. Treacy

  DOI：10.1055/s-1997-1052

  日期：——