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1-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4-yl)-3-{4-[2-(2,5-dioxo-4-phenyl-4-propyl-imidazolidin-1-yl)-acetyl]-3-fluoro-phenyl}-urea | 1141887-58-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4-yl)-3-{4-[2-(2,5-dioxo-4-phenyl-4-propyl-imidazolidin-1-yl)-acetyl]-3-fluoro-phenyl}-urea
英文别名
(+/-)-1-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4-yl)-3-{4-[2-(2,5-dioxo-4-phenyl-4-propyl-imidazolidin-1-yl)-acetyl]-3-fluoro-phenyl}-urea;1-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-3-[4-[2-(2,5-dioxo-4-phenyl-4-propylimidazolidin-1-yl)acetyl]-3-fluorophenyl]urea
1-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4-yl)-3-{4-[2-(2,5-dioxo-4-phenyl-4-propyl-imidazolidin-1-yl)-acetyl]-3-fluoro-phenyl}-urea化学式
CAS
1141887-58-2
化学式
C26H26FN5O5
mdl
——
分子量
507.521
InChiKey
YAXCGJMGTTZRGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-3-[2-(4-amino-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-phenyl-5-propyl-imidazolidine-2,4-dione二甲基异唑四异氰酸酯乙腈 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以to yield (±)-1-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4-yl)-3-{4-[2-(2,5-dioxo-4-phenyl-4-propyl-imidazolidin-1-yl)-acetyl]-3-fluoro-phenyl}-urea (58 mg, 46%), LC/MS at 254 nm的产率得到1-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4-yl)-3-{4-[2-(2,5-dioxo-4-phenyl-4-propyl-imidazolidin-1-yl)-acetyl]-3-fluoro-phenyl}-urea
    参考文献:
    名称:
    ORGANIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及以下式子(I)的化合物,其中取代基如规范中定义的;以自由碱基形式或酸加盐形式存在;以及其制备方法,其用作药物和包含它的药物。
    公开号:
    US20090099243A1
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文献信息

  • IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE (HYDANTOIN) DERIVATIVES USEFUL AS NPY Y2 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2212314A1
    公开(公告)日:2010-08-04
  • [EN] IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE (HYDANTOIN) DERIVATIVES USEFUL AS NPY Y2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE (HYDANTOÏNE) UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR Y2 DU NPY
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009050200A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The invention relates to compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free base form or in acid addition salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.
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