(+/-)-3-[2-(4-amino-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-phenyl-5-propyl-imidazolidine-2,4-dione | 1141887-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (+/-)-3-[2-(4-amino-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-phenyl-5-propyl-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[2-(4-amino-2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-5-phenyl-5-propylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1141887-59-3
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 369.396
• InChiKey: FWIQSNCTGSCEIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-[2-(4-amino-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-phenyl-5-propyl-imidazolidine-2,4-dione 、 异戊酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以21%的产率得到N-{4-[2-(2,5-Dioxo-4-phenyl-4-propyl-imidazolidin-1-yl)-acetyl]-3-fluoro-phenyl}-3-methyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由碱或酸盐形式存在；其制备方法，以及其作为药物的用途和包含它的药物。

  公开号：

  US20090099243A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-{4-[2-(2,5-dioxo-4-phenyl-4-propyl-imidazolidin-1-yl)-acetyl]-3-fluoro-phenyl}-acetamide 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(+/-)-3-[2-(4-amino-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-phenyl-5-propyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由碱或酸盐形式存在；其制备方法，以及其作为药物的用途和包含它的药物。

  公开号：

  US20090099243A1