Methyl 1-formyl-2-(3-indolyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-acetate | 136898-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1-formyl-2-(3-indolyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-acetate
• CAS: 136898-04-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: HHRXJIYXNHIHDF-KZULUSFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-formyl-2-(3-indolyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-acetate 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 1-Formyl-2-(3-indolyl)-3-methylpiperidine-4-acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-哌啶酮的合成应用。V1。：ervitsine的基本四环骨架及其20-脱亚乙基-6,16-二氢类似物的合成

  摘要：

  基本四环的骨架的合成2 ervitsine的和其20 deethylidene-6,16二氢类似物4报道通过2-芳基- Ñ甲基和2-芳基- Ñ -formylpiperidines这很容易从可访问的Ñ甲酰-和ñ甲基-2-（3-吲哚基）-4-哌啶酮5，6，和14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80990-x
• 作为产物：
  描述：

  膦酰基乙酸甲酯二乙酯 、 (2R,3S)-2-(1H-Indol-3-yl)-3-methyl-4-oxo-piperidine-1-carbaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 生成 Methyl 1-formyl-2-(3-indolyl)-3-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-acetate 、 Methyl 1-formyl-2-(3-indolyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-acetate 、 Methyl (Z)-1-formyl-2-(3-indolyl)-3-methyl-4-piperidein-Δ^4,α-acetate 、 Methyl (E)-1-formyl-2-(3-indolyl)-3-methyl-4-piperidein-Δ^4,α-acetate
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-哌啶酮的合成应用。V1。：ervitsine的基本四环骨架及其20-脱亚乙基-6,16-二氢类似物的合成

  摘要：

  基本四环的骨架的合成2 ervitsine的和其20 deethylidene-6,16二氢类似物4报道通过2-芳基- Ñ甲基和2-芳基- Ñ -formylpiperidines这很容易从可访问的Ñ甲酰-和ñ甲基-2-（3-吲哚基）-4-哌啶酮5，6，和14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80990-x