3-(二甲基氨基)苯磺酰胺 | 63935-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基)苯磺酰胺
• 英文名称: 3-Dimethylamino-benzol-sulfonamid-(1)
• 英文别名: 3-dimethylamino-benzenesulfonic acid amide；3-Dimethylamino-benzolsulfonsaeure-amid；3-(dimethylamino)benzenesulfonamide
• CAS: 63935-19-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: ZICDEAUXIGLCHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)苯磺酰胺 在 硝酸铵 、 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 以75%的产率得到3-(dimethylamino)-N-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-硝基磺酰胺类作为碳酸酐酶抑制剂：针对南美锥虫病和利什曼病的有前途的化学型。

  摘要：

  克氏锥虫和利什曼原虫。是锥虫科的原虫，分别负责被忽视的热带疾病（NTDs）恰加斯病和利什曼病。当前的药物疗法通常是无效的并且表现出严重的副作用。最近在这些原生动物（α-TcCA和β-LdcCA）中鉴定出的金属酶碳酸酐酶（CAs，EC 4.2.1.1）是化学治疗干预的新有希望的靶标。在此，我们报道了一系列N-亚硝基磺酰胺，作为一种新型化学型，可产生比普遍存在的人类同工酶更高的目标CA亚型选择性抑制作用。相对于脱靶CA，从TcCA / LdcCA最具活性和选择性的衍生物中选择了两种衍生物作为银盐，以各种发育形式和克氏锥虫和利什曼原虫。观察到极好的寄生虫生长抑制值（IC 50），某些选择性指数（对巨噬细胞和Vero细胞而言超过细胞毒性）与参考药物相当或更好。这些发现使N-亚硝基磺酰胺及其盐成为有前途的化合物，有望基于CA抑制作用合理优化用于治疗南美锥虫病和利什曼病的创新药物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00430
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯磺酰胺 在 甲醇 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3-(二甲基氨基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 99,101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed sulfonamide directed <i>ortho</i> C–H carbenoid functionalization <i>via</i> metal carbene migratory insertion
  作者：Yi Dong、Jiajing Chen、Heng Xu

  DOI：10.1039/c8cc08837c

  日期：——

  A rhodium(III)-catalyzed sulfonamide directed ortho C–H carbenoid functionalization has been developed with good yields. This method is attractive due to its broad substrate scope, and enables derivation of diverse biologically active sulfonamide structures and late-stage modification of sulfa drugs.

  铑（III）催化的磺酰胺定向的邻位C-H类胡萝卜素官能化已经得到了良好的收率。该方法由于其广泛的底物范围而具有吸引力，并且能够衍生出多种生物活性的磺酰胺结构和磺胺药物的后期修饰。
• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05565494A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  This invention provides certain benzenesulfonamide derivatives and methods for using them in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel pharmaceutical formulations employing these benzenesulfonamide derivatives in combination with a carrier, and processes for preparing the benzenesulfonamide derivatives.

  这项发明提供了某些苯磺酰胺衍生物，并提供了在治疗哺乳动物易感肿瘤中使用它们的方法。还提供了一些新型药物配方，其中使用这些苯磺酰胺衍生物与载体结合，并提供了制备苯磺酰胺衍生物的方法。
• BENZISOTHIAZOL-3(1H)-ONE-5-SULFONYL DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130150413A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to novel benzisothiazol-3(1H)-one-5-sulfonyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

  本发明涉及新型苯并异噻唑-3(1H)-酮-5-磺酰衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，用作化学因子受体的调节剂。
• Tetracycline Compounds
  申请人：Deng Yonghong

  公开号：US20120208788A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式（I）的变量在此定义。本发明还描述了包含结构式（I）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• Diarylsulfonylureas and their use as antitumor agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0602878A1

  公开（公告）日：1994-06-22

  This invention provides certain benzenesulfonamide derivatives of formula (I) and methods for using them in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel pharmaceutical formulations employing these benzenesulfonamide derivatives in combination with a carrier, and processes for preparing the benzenesulfonamide derivatives. wherein:      R¹ is -NO₂, or -NRaRb, where Ra and Rb are independently selected from the group consisting of hydrogen and C₁-C₆ alkyl; and      R² and R³ are independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, C₁-C₆ alkyl, and trifluoromethyl, provided that no more than one of R² and R³ can be hydrogen;      with the proviso that if R¹ is -NO₂ or -NH₂, neither R² nor R³ can be hydrogen;      or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供了某些式(I)的苯磺酰胺衍生物以及用它们治疗哺乳动物易感肿瘤的方法。本发明还提供了某些采用这些苯磺酰胺衍生物与载体结合的新型药物制剂，以及制备苯磺酰胺衍生物的工艺。 其中 R¹ 是-NO₂、 或-NRaRb，其中 Ra 和 Rb 独立选自由氢和 C₁-C₆ 烷基组成的组；以及 R² 和 R³ 独立地选自氢、卤代、C₁-C₆ 烷基和三氟甲基组成的组，但 R² 和 R³ 中不能有一个以上是氢； 但如果 R¹ 是-NO₂或-NH₂，则 R² 和 R³ 均不能是氢； 或其药学上可接受的盐或溶液。