3-Prop-(E)-ylidene-4-[1-trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Prop-(E)-ylidene-4-[1-trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (3E,4E)-3-propylidene-4-(trimethylsilylmethylidene)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄Si
• 分子量: 310.466
• InChiKey: ALUUEQQNGRHUOD-UHSWXSRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Prop-(E)-ylidene-4-[1-trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钴（I）介导的烯炔的环异构化：机理的见解。

  摘要：

  [CpCo（CO）2]催化1，n-烯炔的环异构化，以高收率选择性提供五元和六元环系统。已经探索了控制环化的因素，我们发现该反应与钴（I）配合物的两个不同但互补的反应性相关。通过明智地选择烯炔的取代，也可能分离出由环戊烯钴产生的环丁烯

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010817)7:16<3517::aid-chem3517>3.0.co;2-v

文献信息

• Novel reactivity of enynes in presence of cobalt (I) complexes
  作者：Dominique Llerena、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01723-6

  日期：1996.10

  1,7- and 1,8-enynes led to five-membered carbocycles in presence of CpCo(CO)2. Free ligands and η4 -cobalt complexes have been isolated and characterized. A mechanism for this new cobalt-mediated cycloisomerization involving selective cobalt allylic CH activation is proposed.

  在CpCo（CO）2存在下，1,7-和1,8-烯炔导致了五元碳环。免费配体和η 4 -钴复合物已经被分离和鉴定。提出了一种新的钴介导的环异构化方法，该方法涉及选择性的烯丙基钴CH活化。
• Cobalt(I)-Mediated Cycloisomerization of Enynes: Mechanistic Insights
  作者：Olivier Buisine、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1002/1521-3765(20010817)7:16<3517::aid-chem3517>3.0.co;2-v

  日期：2001.8.17

  [CpCo(CO)2] catalyzes the cycloisomerization of 1,n-enynes to afford selectively five- and six-membered ring systems in high yields. The factors governing the cyclization have been explored and we have discovered that the reaction associates two different, but complementary, reactivities of the cobalt(I) complexes. By a judicious choice of the substitution of the enyne, it was also possible to isolate

  [CpCo（CO）2]催化1，n-烯炔的环异构化，以高收率选择性提供五元和六元环系统。已经探索了控制环化的因素，我们发现该反应与钴（I）配合物的两个不同但互补的反应性相关。通过明智地选择烯炔的取代，也可能分离出由环戊烯钴产生的环丁烯